प्रतिबंधात्मक अमीनो ऍसिडस्. गॅमा-अमीनोब्युटीरिक ऍसिड. शरीरात कमतरतेची चिन्हे

हे सर्वज्ञात आहे की आपल्या अन्नाचा सर्वात महत्वाचा घटक म्हणजे प्रथिने. जरी कर्बोदके शरीराला उर्जा प्रदान करण्यासाठी खूप महत्वाचे आहेत, तरीही ते फॅट्स आणि अमीनो ऍसिड या दोन्हींमधून मिळू शकतात. चरबी देखील एक समस्या नाही. पण प्रथिने - स्नायू आणि प्रथिने दोन्ही संयोजी ऊतक, आणि, सर्वात महत्त्वाचे म्हणजे, एन्झाईम्स केवळ अमीनो ऍसिडपासून प्राप्त होतात. यापैकी 14, शरीरात संश्लेषित केले जाऊ शकतात आणि 8, जीवनसत्त्वे जसे, अन्नातून मानवी शरीरात प्रवेश करणे आवश्यक आहे. उपासमारीच्या वेळी शरीरात चरबी आणि कार्बोहायड्रेट्सचे साठे कमी होत असल्यास, ते राखणे आवश्यक आहे ऊर्जा प्रक्रियागिलहरी घेते - त्रास. मुलांमध्ये, शारीरिक आणि मानसिक विकासामध्ये एक अंतर आहे, प्रौढांमध्ये - उपासमारीची सूज, तापमानात घट आणि सर्व प्रकारच्या महत्त्वपूर्ण क्रियाकलापांचे कमकुवत होणे.

एखाद्या व्यक्तीला दररोज फक्त 120 ग्रॅम प्रथिने आवश्यक असतात, परंतु वनस्पतींच्या अन्नामध्ये ते पुरेसे नसतात आणि वनस्पती प्रथिने खराबपणे शोषली जातात. माझ्या मते, मांस, मासे आणि दुग्धजन्य पदार्थांचा आहारात नक्कीच समावेश करावा. जर अन्नामध्ये काही अमीनो ऍसिड नसतील (जरी ते आवश्यक नसले तरीही), ते ग्लूटामिक ऍसिड आणि हिस्टिडाइन सारख्या औषधांच्या स्वरूपात घेतले जाऊ शकतात. मेथिओनाइन विशेषतः बर्याचदा वापरले जाते, जे यकृत आणि हृदयातील झीज प्रक्रियेसाठी पूर्णपणे आवश्यक आहे आणि ग्लाइसिन एक शामक म्हणून. (परंतु त्याबद्दल नंतर बोलू.)

गॅमा-अमीनोब्युटीरिक ऍसिड

बर्याच काळापासून हे अस्पष्ट राहिले की एकूण मेंदूच्या क्रियाकलापात घट कशी होते - उदाहरणार्थ, झोपेच्या दरम्यान. शास्त्रज्ञांनी असा अंदाज लावला की तेथे एक पदार्थ असावा, कदाचित मज्जातंतूंच्या आवेगांचा एक ट्रान्समीटर - एक मध्यस्थ, जो क्रियाकलाप कमी करेल. मज्जासंस्थावैयक्तिक पेशींमध्ये किंवा मज्जातंतूंच्या केंद्रकांमध्येही नाही, परंतु सर्वसाधारणपणे मेंदूमध्ये. आणि असा सार्वत्रिक प्रतिबंधक मध्यस्थ शोधला गेला. हे गॅमा-अमीनोब्युटीरिक ऍसिड असल्याचे निष्पन्न झाले, ज्याला आपण यापुढे थोडक्यात - GABA म्हणू.

GABA प्रथम 1950 मध्ये यू रॉबर्ट्स आणि त्यांच्या सहकाऱ्यांनी (आणि स्वतंत्रपणे) मेंदूमध्ये शोधला होता. ब्युटीरिक ऍसिड रेणूमध्ये तीन कार्बन अणूंची साखळी असल्याने (आणि चौथा COO गटात आहे), तर पद्धतशीर नामांकनानुसार ऍसिडला एमिनोब्युटानोइक म्हटले पाहिजे, परंतु ऍसिटिक ऍसिडकोणीही त्याला इथेन म्हणत नाही (चित्र 1).

प्रथिनांचे बिल्डिंग ब्लॉक्स अल्फा अमीनो ॲसिड असतात: ज्यामध्ये अमीनो गट कार्बोक्सी ग्रुपच्या शेजारी असलेल्या कार्बन अणूला जोडलेला असतो. गॅमा एमिनो ऍसिड कशासाठी उपयुक्त असू शकते?

हे ज्ञात आहे की जेव्हा त्वचेला (तसेच इतर कोणत्याही संवेदी अवयवांना) त्रास होतो, तेव्हा सेरेब्रल कॉर्टेक्सच्या संबंधित भागात प्राथमिक प्रतिसाद नावाची विद्युत क्षमता निर्माण होते. 1963 मध्ये, इंग्लिश शास्त्रज्ञ के. क्र्नेविच यांनी प्राथमिक प्रतिक्रियांचे पुनरुत्पादन करणाऱ्या न्यूरॉन्सपैकी एकासाठी अत्यंत कमकुवत GABA सोल्यूशनने भरलेले पिपेट आणले. पिपेटमधून वाहणारे अमीनो ऍसिड सेरेब्रल कॉर्टेक्सच्या संवेदनशील पेशींमधील आवेगांच्या घटना पूर्णपणे दडपण्यास सक्षम होते हे स्थापित करणारे ते पहिले होते. जपानी संशोधकांनी ते आणखी सोपे केले: त्यांनी मेंदूच्या पृष्ठभागावर एक हलका इलेक्ट्रोड आणला आणि त्याच्या "वर" GABA द्रावणाने ओला केलेला फिल्टर पेपर ठेवला. अशा प्रयोगाचा फायदा केवळ त्याची साधेपणाच नाही तर हे देखील आहे की रेकॉर्ड केलेल्या संभाव्यतेचे मोठेपणा, एकाने नव्हे तर एकाच वेळी अनेक न्यूरॉन्सद्वारे तयार केले गेले आहे, अंदाजे प्रभावाची ताकद प्रतिबिंबित करते. या प्रकरणात, अर्थातच, पदार्थाची उच्च एकाग्रता आवश्यक होती, परंतु प्रभाव समान असल्याचे दिसून आले - संभाव्यता दडपल्या गेल्या. नंतर, तत्सम प्रयोग या लेखाच्या लेखकाने पुनरुत्पादित केले (चित्र 2).

पुढे असे आढळून आले की GABA केवळ उत्तेजितच नाही तर उत्स्फूर्तपणे उद्भवणाऱ्या क्षमतांना देखील रोखू शकते, दोन्ही कॉर्टेक्स आणि मेंदूच्या इतर भागात. या प्रकरणात, GABA संश्लेषित केले जाते आणि तंतोतंत त्या मेंदूच्या केंद्रकांमध्ये सोडले जाते जे त्याच्या प्रतिबंधासाठी जबाबदार असतात. असे मानले जाते की सुमारे 30-50% मज्जातंतू संपर्कांमध्ये GABA प्रतिबंधात्मक आवेग प्रसारित करते. ती कशी करते?

पेशींसह मज्जातंतू तंतूंचे संपर्क - जीएबीएच्या सहभागासह कार्य करणारे सिनॅप्स - इतरांपेक्षा मूलभूतपणे भिन्न नाहीत. GABA चे संश्लेषण न्यूरॉनच्या सायटोप्लाझममध्ये केले जाते आणि आवेगाच्या आगमनाने, मज्जातंतूंच्या शेवटच्या आणि न्यूरॉन शीथ (चित्र 3) च्या समीप भागांमधील सिनॅप्टिक फाटमध्ये सोडले जाते. विशेष रिसेप्टर प्रथिने (लॅटिन रेसिपीमधून - घ्या) जी GABA शी संवाद साधतात ते देखील शोधले गेले आहेत. या परस्परसंवादाच्या परिणामी, प्राप्त झालेल्या न्यूरॉनच्या पडद्यामध्ये चॅनेल उघडतात, ज्यामुळे नकारात्मक चार्ज केलेले क्लोरीन आयन, जे इंटरसेल्युलर द्रवपदार्थात जास्त प्रमाणात असतात, सेलमध्ये प्रवेश करू शकतात. क्लोरीनच्या प्रवेशामुळे सेलमध्ये हायपरपोलरायझेशनची स्थिती निर्माण होते, म्हणजेच प्रतिबंध (आठवण करा की उत्तेजनाचे हस्तांतरण उलट प्रक्रियेमुळे होते: न्यूरॉन झिल्लीचे विध्रुवीकरण). आता हे स्थापित झाले आहे की GABA रिसेप्टर्स देखील रक्तवाहिन्यांमध्ये आढळतात, विशेषत: मेंदूमध्ये.

शास्त्रज्ञांनी नकाशे संकलित केले आहेत जे GABA प्रतिबंधक ट्रान्समीटर म्हणून नेमके कुठे कार्य करते आणि प्रत्येक क्षेत्रात त्याचे महत्त्व किती मोठे आहे हे दर्शविते. या आम्लाचे प्रमाण मेंदूच्या वेगवेगळ्या भागांमध्ये बदलत असले तरी ते जवळजवळ सर्वत्र आढळू शकते. आम्ही त्याच्या रेणूंची अंदाजे एकूण संख्या मोजली - आणि आश्चर्यचकित झालो. असे दिसून आले की मेंदूमध्ये मध्यस्थ कार्यांसाठी आवश्यकतेपेक्षा जास्त प्रमाणात GABA असते. का, कोणी विचारेल, इतके?

GABA मेंदूतील इतर काही कार्ये करते असे गृहीत धरणे स्वाभाविक होते. आणि खरं तर, ते अनेक एक्सचेंज प्रक्रियेत एक अनिवार्य सहभागी असल्याचे दिसून आले. हे ग्लुकोजच्या वाहतूक आणि वापरावर परिणाम करते, पेशींचा श्वासोच्छ्वास, त्यांच्यामध्ये ऊर्जा साठ्यांची निर्मिती, पेशी आणि मेंदूचा संपूर्णपणे ऑक्सिजन उपासमार होण्यास प्रतिकार वाढवते आणि प्रथिने संश्लेषण सक्रिय करते. GABA द्वारे विविध शारीरिक आणि जैवरासायनिक कार्ये, तसेच काही मनोवैज्ञानिक आणि त्याच्या निर्मितीच्या व्यत्ययावरील डेटा न्यूरोलॉजिकल विकार- हे सर्व त्याचे प्रचंड महत्त्व बोलले. फार्माकोलॉजिस्ट इतके आश्चर्यकारक रेणू पास करू शकले नाहीत.

नवीन औषधांच्या शोधात, शास्त्रज्ञांना आठवले की लाखो वर्षांपूर्वी वनस्पतींनी संयुगे संश्लेषित करण्यास शिकले जे मध्यस्थांच्या प्रभावांना यशस्वीरित्या अवरोधित करतात. GABA च्या बाबतीत, हे अल्कलॉइड्स पिक्रोटॉक्सिन आहेत (अनामिरता वंशाच्या झाडाच्या वेलांच्या बियांमध्ये आढळतात, जे उष्णकटिबंधीय आशियाई देशांमध्ये वाढतात - इंडोनेशिया, भारत, न्यू गिनी, मोलुकास तसेच विविध प्रकारच्या ॲस्ट्रॅगलसमध्ये) आणि बायकुक्युलिन (फ्युमरिया कुटुंबातील डायसेंट्रे कुकुलरियाच्या पानांपासून वेगळे). त्यांनी मेंदू सक्रिय करण्यासाठी या दोन्ही पदार्थांचा वापर करण्याचा प्रयत्न केला, परंतु ते खूप धोकादायक ठरले, कारण अगदी नगण्य डोसमध्येही त्यांना गंभीर आघात झाला. (एकेकाळी मूळ रहिवाशांनी “रासायनिक” मासेमारी आणि बाणांसाठी अनमिर्थापासून विष तयार केले.) आता, श्वसन केंद्राला उत्तेजित करण्यासाठी, सिंथेटिक औषध बायमग्राइड वापरला जातो, जो GABA चे परिणाम देखील अवरोधित करतो, परंतु अधिक निवडक आणि सक्रियपणे नाही.

GABA रिसेप्टर्स सक्रिय करणारे पहिले औषध हे ऍसिड स्वतःच होते. शुद्ध स्वरूप. तिचे "गॅमलॉन" नावाचे औषध जपानमध्ये विकसित केले गेले आणि नंतर तेच घरगुती उत्पादन दिसू लागले, ज्याला "अमिनालॉन" म्हणतात. दोन्ही औषधे बऱ्याच काळासाठी वापरली जात असूनही, त्यांचे उपचारात्मक परिणाम अस्पष्ट आहेत. वस्तुस्थिती अशी आहे की चरबीमध्ये कमी विद्राव्यतेमुळे, GABA जवळजवळ रक्तातून मेंदूच्या ऊतींमध्ये प्रवेश करत नाही - तथापि, त्याचे केंद्रीय प्रभाव संशयाच्या पलीकडे आहेत आणि त्यांचा चांगला अभ्यास केला जातो. GABA च्या रक्तवाहिन्या पसरवण्याच्या क्षमतेनुसार गॅमलॉन-अमीनालोनच्या मौल्यवान गुणधर्मांचे स्पष्टीकरण असमाधानकारक दिसते.

औषधशास्त्रज्ञांना माहित आहे की रक्त-मेंदूच्या अडथळ्याद्वारे मेंदूमध्ये पदार्थांची पारगम्यता वाढवण्यासाठी जे रक्त वेगळे करतात (मूलत:, पाणी समाधान) लिपिड-सॅच्युरेटेड मेंदूच्या पेशींपासून, त्यांना चरबीमध्ये अत्यंत विद्रव्य असलेल्या रॅडिकलचे "वजन" करणे आवश्यक आहे. लेनिनग्राड फार्माकोलॉजिस्ट, ज्यात माझा मित्र प्रोफेसर आय.पी. लॅपिनने, जीएबीए रेणूमध्ये फिनाईल रॅडिकल समाविष्ट करण्याचा प्रस्ताव दिला, ज्यामुळे ते औषध फेनिबटमध्ये बदलले, जे सहजपणे अडथळ्यावर मात करते - आणि त्याचा स्पष्ट प्रतिबंधात्मक प्रभाव आहे (चित्र 1)! आज, फेनिबुट हे दिवसा एक सामान्य ट्रँक्विलायझर आहे आणि जे विशेषतः मौल्यवान आहे, ते ड्रायव्हिंगमध्ये व्यत्यय आणत नाही.

कालांतराने, हे स्थापित केले गेले की मेंदूच्या ऊतींमध्ये GABA त्याचा एमिनो गट गमावतो, ज्याची जागा हायड्रॉक्सिलने घेतली आहे. या पदार्थाला गॅमा-हायड्रॉक्सीब्युटीरिक ऍसिड म्हणतात. थेट रक्तात इंजेक्शन दिल्यास, ते केवळ रक्त-मेंदूच्या अडथळ्यातच प्रवेश करत नाही, तर मेंदूवर इतका मजबूत प्रतिबंधक प्रभाव देखील ठेवतो की त्याचे सोडियम मीठ, सोडियम हायड्रॉक्सीब्युटायरेट, सामान्य भूल देण्याचे साधन म्हणून वापरले जाऊ शकते (अधिक स्पष्टपणे, चेतना बंद करा) ऑपरेशन दरम्यान. त्याबद्दल विचार करा: एखादी व्यक्ती त्याच्या मेंदूमध्ये एक पदार्थ तयार करते ज्यामुळे ऍनेस्थेसियाची स्थिती होऊ शकते! संमोहन अंतर्गत ऑपरेशन्सबद्दल एखाद्याला कसे आठवत नाही?

मेंदूच्या ऊतींमध्ये औषधाच्या रेणूचा प्रवेश सुधारण्याचा दुसरा मार्ग म्हणजे त्यात काही नैसर्गिक पदार्थ, जसे की व्हिटॅमिन, जोडणे. विशेषतः, पिकामिलोन हे औषध निकोटिनिक ऍसिड, ज्याला पीपी म्हणूनही ओळखले जाते, जीएबीए सोबत मिळून मिळते. अपेक्षेप्रमाणे, पिकामिलॉन मेंदूतील रक्तवाहिन्या विस्तारित करते आणि चिंता, भीती, चिडचिड वाढणे आणि शारीरिक आणि मानसिक तणावाचा प्रतिकार वाढविण्याच्या बाबतीत शांत प्रभाव पाडते.

GABA सारखी औषधे तयार करणे आणि त्यांच्या प्रभावांचा अभ्यास केल्याने GABA च्या दोन मुख्य कार्यांच्या अस्तित्वाबद्दल बोलणे शक्य झाले - मध्यस्थ आणि चयापचय. मध्यस्थी कार्य GABA च्या सहभागाशी संबंधित आहे जागृतपणाची पातळी, मोटर क्रियाकलाप, रक्तवहिन्यासंबंधीचा टोन, उच्च जप्ती थ्रेशोल्ड राखणे आणि अंशतः स्मरणशक्ती आणि विचार सुधारणे. चयापचय कार्य म्हणजे मेंदूला ऊर्जा प्रदान करणे, ऑक्सिजन उपासमार आणि इतर हानिकारक प्रभावांना प्रतिकार करणे.

नूट्रोपिक्स

1963 मध्ये, बेल्जियन कंपनी UCB ने काही अतिरिक्त रॅडिकल्ससह रिंगमध्ये गुंडाळलेले गॅमा-अमीनोब्युटीरिक ऍसिड होते. या संयुगाचा अभ्यास करताना, प्रोफेसर के. गिरजी आणि त्यांच्या सहकार्यांना असे आढळले की ते सक्रियपणे स्मरणशक्ती सुधारते आणि शिकण्याची प्रक्रिया सुलभ करते, म्हणजेच मेंदूच्या उच्च बौद्धिक कार्यांवर परिणाम करते. ग्रीकमध्ये विचारसरणी आणि कारण म्हणजे नूस, आणि आत्मीयता ट्रोपोस असल्याने, नवीन औषधाला “नूट्रोपिल” असे म्हणतात. आणि 1972 मध्ये "नूट्रोपिक ड्रग्स" हा शब्द दिसला.

डब्ल्यूएचओ तज्ञांच्या मते, नूट्रोपिक औषधे शिकण्याची क्षमता सक्रिय करतात, स्मरणशक्ती आणि मानसिक क्रियाकलाप सुधारतात आणि आक्रमक प्रभावांना मेंदूचा प्रतिकार देखील वाढवतात.

रशियामध्ये, नूट्रोपिल "पिरासिटाम" नावाने तयार केले जाते आणि जगभरात 30 हून अधिक नावांनी तयार केले जाते - त्याच्या विलक्षण लोकप्रियतेचा आणखी पुरावा. स्मृती कमजोरी, एकाग्रता कमी होणे, मनःस्थिती बदलणे, संवहनी रोगांमधील वर्तणूक आणि विचार विकार, मेंदूच्या दुखापती आणि स्क्लेरोसिस, तसेच तीव्र मद्यविकारातील मानसिक विकार हे त्याच्या वापराचे संकेत आहेत. औषध चांगले सहन केले जाते, परंतु काही लोकांमध्ये ते अनपेक्षित प्रतिक्रियांना कारणीभूत ठरते: उत्तेजना किंवा, उलट, तंद्री, कधीकधी चक्कर येणे आणि कधीकधी लैंगिकता वाढते.

आज, नूट्रोपिक औषधांच्या गटाला कठोरपणे परिभाषित सीमा नाहीत. आधीच नमूद केलेल्या अमिनालॉन, फेनिबुट आणि पिकामिलॉन व्यतिरिक्त, त्यात डीओनॉल (नूक्लेरिन), इडेबेनोन, मेक्लोफेनोक्सेट, निकोटिनॉयल-जीएबीए आणि पॅन्टोगाम देखील समाविष्ट आहेत. ही सर्व औषधे चयापचय आणि काही प्रमाणात अँटिऑक्सिडंट आहेत. पारंपारिकपणे, नूट्रोपिक औषधांमध्ये सेरेब्रल रक्तवाहिन्या पसरविण्याची स्पष्ट क्षमता असलेल्या औषधांचा समावेश होतो: विनपोसेटीन (कॅव्हिंटन), कॉम्प्लेमिन, ट्रेंटल, सिनारिझिन इ. कॅफिन आणि काही जीवनसत्त्वे देखील नूट्रोपिक मानली जाऊ शकतात: B6, B15, BC, आणि B12. .

जर आपण नूट्रोपिक प्रभावाचा विचार केला तर आपण हे दर्शवू शकतो की ते तीन वैशिष्ट्यपूर्ण गुणधर्मांवर आधारित आहे (जे वेगवेगळ्या औषधांमध्ये वेगवेगळ्या प्रमाणात व्यक्त केले जातात): प्रथम, ते मेंदूतील उत्तेजक आणि प्रतिबंधात्मक प्रक्रियांमधील संतुलन पुनर्संचयित करतात, दुसरे म्हणजे, ते तंत्रिका पेशींमध्ये चयापचय आणि ऊर्जा प्रक्रिया सक्रिय करतात, तिसरे म्हणजे, ऑक्सिजन उपासमार आणि पडदा विषारी प्रभाव दरम्यान न्यूरॉन्सची सहनशक्ती वाढवते.

IN गेल्या वर्षेनूट्रोपिक औषधांचा विचार काहीसा बदलला आहे. अशी अपेक्षा आहे की या गटातील पुढील पिढीतील औषधे केवळ मेंदूची उच्च एकीकृत कार्ये सक्रिय करणार नाहीत तर स्मृती आणि मानसिक प्रक्रिया पुनर्संचयित करतील, मज्जासंस्थेला विविध प्रकारच्या नुकसानीमुळे उद्भवणारी कमतरता कमी करतील आणि शरीराची प्रतिकारशक्ती वाढवेल. हे निधी मानवजातीच्या जीवनात परिवर्तन घडवून आणतील, त्यांना मेंदूच्या आजारांच्या परिणामांपासून मुक्त करतील आणि सक्रिय वृद्धत्व सुनिश्चित करतील. आणि कदाचित ते आम्हाला जन्मजात किंवा अधिग्रहित स्मृतिभ्रंश उपचार करण्यास अनुमती देतील.

GABA रिसेप्टर्स खूप आहेत मनोरंजक वैशिष्ट्य: ते इतर रिसेप्टर्ससह संरक्षित आहेत जे GABA रिसेप्टर्सद्वारे आणि स्वतंत्रपणे प्रतिबंध करण्याच्या प्रक्रियेचे नियमन देखील करतात. या "सोबती" पैकी, बार्बिट्युरेट्स, अल्कोहोल आणि सर्वात महत्वाचे म्हणजे, बेंझोडायझेपाइन्सचे रिसेप्टर्स आज ट्रँक्विलायझर, स्नायू शिथिल करणारी, अटॅरॅक्टिक, अँटीकॉनव्हलसंट आणि संमोहन प्रभाव असलेली सर्वात सामान्य आणि मौल्यवान औषधे आहेत. त्यांना स्वतंत्र विभाग द्यावा लागेल.

बेंझोडायझेपाइन्स हे मुख्य ट्रँक्विलायझर्स आहेत

"बेडलाम" हा शब्द, ज्याचा अर्थ "संपूर्ण विकार" आहे, लंडनमधील 14 व्या शतकातील सर्वात मोठ्या मानसोपचार रुग्णालयाच्या नावावरून आलेला आहे. तेथे खरोखर काहीतरी पूर्णपणे अव्यवस्थित चालले होते: सह रुग्ण वेगवेगळ्या स्वरूपातमनोरुग्णांना कॉमन रूममध्ये ठेवण्यात आले होते. त्यांच्यापैकी काहींनी इतके हिंसक वर्तन केले की ते इतरांसाठी धोकादायक बनले. मग त्यांना इलेक्ट्रिक खुर्चीसारख्या एका खास खुर्चीत बसवले गेले, ज्यावर केवळ हात आणि पायच नाही तर दुर्दैवी व्यक्तीचे डोके देखील बांधले गेले. रुग्ण, त्याच्या बंधनातून मुक्त होण्याचा अयशस्वी प्रयत्न करीत, हळूहळू थकला आणि शांत झाला, शांत झाला. अशा खुर्च्यांना ट्रँक्विलायझर्स (लॅटिन ट्रॅनक्विलोमधून - मी शांत) असे म्हणतात. येथूनच ही आता व्यापक संज्ञा आली आहे.

सध्या, ट्रँक्विलायझर्सचा उपयोग मनोविकारांऐवजी न्यूरोसिसच्या उपचारांसाठी केला जातो - ही मनोचिकित्सकांऐवजी न्यूरोपॅथॉलॉजिस्टच्या शस्त्रागारातील औषधे आहेत. न्यूरोसिसची सर्वात सामान्य कारणे म्हणजे भविष्यात सुरक्षिततेची भावना आणि आत्मविश्वास कमी होणे. एक मत आहे की न्यूरोसिस "काही मोठी गोष्ट नाही," प्रत्येकाला न्यूरोसिस आहे, परंतु हा "भयानक नाही" रोग कधीकधी नैराश्य आणि आत्महत्या करतो.

ट्रान्क्विलायझर्सने शामक औषधांची जागा घेतली, जी अशा लोकांना दिली गेली ज्यांना उत्साह, अस्वस्थता किंवा चिंतेमुळे स्वतःसाठी जागा मिळू शकली नाही. दुर्दैवाने, ते चिंता आणि भीतीपासून मुक्त होऊ शकले नाहीत, परंतु त्यांनी आम्हाला कसे तरी शांत होण्यास, बसण्यास आणि आराम करण्याची परवानगी दिली (म्हणूनच नाव: सेडेरे - लॅटिनमध्ये "बसणे"). आवडते शामक ब्रोमाइन आणि बार्बिट्युरेट्स होते, ज्यामुळे मेंदूमध्ये संपूर्ण प्रतिबंध होतो, जे अर्थातच आरोग्य पुनर्संचयित करत नव्हते आणि ते निरुपद्रवी होते. औषधी वनस्पती त्याच प्रकारे कार्य करतात, फक्त कमकुवत: व्हॅलेरियन, पेनी आणि पॅशनफ्लॉवर.

60 च्या दशकाच्या सुरुवातीस, प्रथम बेंझोडायझेपाइन दिसू लागले - लिब्रियम (एलेनियम), ज्याने सर्व वैशिष्ट्यांच्या डॉक्टरांना त्वरित रस घेतला. त्याचे मध्यवर्ती स्नायू शिथिल करणारे (कंकाल स्नायू शिथिल करणारे) आणि अँटीकॉनव्हलसंट क्रियाकलाप विशेषतः आकर्षक होते. सध्या, अनेक बेंझोडायझेपाइन्स आहेत. चिंताविरोधी ट्रँक्विलायझर्समध्ये एलिनियम (रशियन आवृत्तीतील क्लोझेपिड), सिबॅझॉन (डायझेपाम, रिलेनियम, सेडक्सेन), नोझेपाम (टेझेपाम) आणि फेनाझेपाम यांचा समावेश होतो, ज्यात उच्चारित चिंताग्रस्त (चिंताविरोधी, चिंतापासून, चिंताग्रस्त आणि भीती) असते. शामक प्रभाव. शामक-संमोहन प्रभाव नसलेल्या बेंझोडायझेपाइन्सला दिवसा शांती देणारे म्हणतात. यामध्ये मेझापम (उर्फ रुदाटेल) यांचा समावेश आहे.

या सर्व औषधे चांगल्या प्रकारे सहन केली जातात, परंतु त्यापैकी अनेकांचे वर्णन केले आहे दुष्परिणाम: डोकेदुखी, तंद्री, दृष्टीदोष सामर्थ्य, प्रतिक्रिया गती कमी होणे, अल्कोहोलचा प्रभाव वाढविण्याची क्षमता, चेतना नष्ट होणे सह पॅथॉलॉजिकल नशा. या संदर्भात फेनाझेपाम विशेषतः धोकादायक आहे, ज्याचा प्रभाव एक ते चार दिवस टिकू शकतो. दीर्घकालीन वापराने, व्यसन होते, कमी वेळा व्यसन होते, मनःस्थिती बिघडते, एखादी व्यक्ती या गटातून नवीन औषधे घेण्यास सुरुवात करते... थोडक्यात, निद्रानाशाचा उपचार फेनाझेपामने नव्हे तर अधिक कठीण मार्गाने करणे चांगले आहे. - उदाहरणार्थ, दुपारी कॉफीचा वापर कमी करा आणि झोपायच्या आधी हर्बल चहा बनवा: जर तुम्हाला गोळीची गरज नसेल तर काय?

आता रशिया परदेशातून तुलनेने नवीन औषध, गिडाझेपाम खरेदी करत आहे, ज्याचा ट्रँक्विलायझर प्रभाव सक्रिय प्रभावासह एकत्र केला जातो. हे मायग्रेनच्या उपचारांमध्ये देखील प्रभावी आहे. Alprozalam त्याच्या antidepressant प्रभावासाठी मनोरंजक आहे. माझ्या मते, या औषधांना विशेष मागणी असावी, परंतु असे नाही. कदाचित त्यांची नावे रंगीबेरंगी पोस्टर्सवर दिसत नाहीत आणि जाहिरातींच्या व्हिडिओंमध्ये पुनरावृत्ती होत नाहीत.

ग्लाइसिन एक सौम्य शांतता म्हणून

दुसरे अनावश्यक अवरोधक अमीनो आम्ल, ग्लाइसिन, हे केवळ एक अमिनोएसेटिक आम्ल असूनही, त्याला शांत पण योग्य यश मिळाले आहे. मेंदूच्या ऊतींमध्ये ते थोडेच असते, परंतु ही लहान रक्कम अत्यंत आवश्यक असते. अस्तित्व ब्रेक मध्यस्थ, ग्लाइसीन पाठीच्या कण्यातील संवेदनशील पृष्ठीय मुळांसह त्याच्या इतर अर्ध्या भागांमध्ये आणि इतर भागांमध्ये येणा-या आवेगाचा प्रसार रोखते. ग्लाइसिनचे नैसर्गिक विरोधी जे क्रियाकलापांमध्ये अतुलनीय आहेत आणि त्याच्या रिसेप्टर्सना बांधलेले आहेत ते टिटॅनस टॉक्सिन आणि अल्कलॉइड स्ट्रायक्नाईन आहेत, जे इमेटिक नट्स नक्स व्होमिकामध्ये असतात, ज्याला सेंट इग्नेसचे फळ देखील म्हणतात. (स्ट्रायक्नाईन हे एक सुप्रसिद्ध विष आहे, आणि होमिओपॅथमध्ये इमेटिक नट्स हे सर्वात आवडते औषध आहे.) जर ग्लायसिनची क्रिया अवरोधित केली गेली, तर थोड्याशा चिडचिडीमुळे संपूर्ण शरीराच्या स्नायूंचे टॉनिक आकुंचन होते, ज्यामुळे शरीरावर परिणाम होतो. स्ट्रायक्नाईन किंवा टिटॅनस विषबाधाची वैशिष्ट्यपूर्ण ऑपिस्टोटोनस स्थिती: डोके आणि टाचांच्या मागील बाजूस आधार असलेली कमान. आधुनिक वैज्ञानिक औषधांमध्ये, स्ट्रायक्नाईनचा वापर क्वचितच केला जातो. परंतु ग्लाइसिन अधिकाधिक लोकप्रिय होत आहे

क्लिनिकने पुष्टी केली आहे की (जेव्हा सबलिंगुअली वापरला जातो) केवळ अँटीकॉनव्हलसंट्सचा प्रभाव वाढवत नाही तर झोपेला गती देते, त्यात अँटीऑक्सिडंट, अँटी-स्ट्रेस, ट्रँक्विलायझिंग आणि नूट्रोपिक प्रभाव असतो, पिट्यूटरी-एड्रेनल सिस्टम अवरोधित करतो.

क्लिनिकल डेटानुसार, ग्लाइसिन चिडचिडेपणा दाबते आणि वर्तन अधिक वाजवी बनवते. त्याच वेळी, हे केवळ त्याच्या शामक प्रभावामध्ये ट्रँक्विलायझर्ससारखेच आहे आणि इतर सर्व बाबतीत ते त्यांच्या उलट आहे. त्यामुळे त्याचा स्नायू शिथिल करणारा प्रभाव पडत नाही, अल्कोहोलचा प्रभाव कमकुवत होतो, व्यसन होत नाही, प्रतिक्रियांचा वेग वाढतो, मानसिक कार्यक्षमता वाढते आणि डोस वाढल्याने त्याचा प्रभाव कमी होतो. ग्लाइसिन केवळ ड्रायव्हिंगमध्ये व्यत्यय आणत नाही, परंतु ड्रायव्हर्ससाठी शिफारस केली जाते!

चला याचा सामना करूया, आपण नेहमी क्लिनिकवर विश्वास ठेवू शकत नाही. परंतु हृदयविकाराच्या घटनेसह मेंदूच्या हायपोक्सियाच्या मॉडेलमध्ये, पिरासिटामपेक्षा ग्लाइसिन अधिक प्रभावीपणे प्रतिबंधित करते या वस्तुस्थितीच्या बाजूने एक अतिशय अधिकृत प्रायोगिक डेटा देखील आहे. त्याच वेळी, GABA ची उलाढाल वाढते, मुख्य मेंदूच्या मध्यस्थांची सामग्री त्याच्या अनेक भागांमध्ये वाढते किंवा सामान्य होते, विशेषत: इस्केमियाच्या क्षेत्रामध्ये. जर्नल ह्यूमन फिजियोलॉजी (2001) अहवाल देते की दिवसातून दोनदा ग्लाइसिन घेतल्यानंतर तीन आठवड्यांनंतर, विचार प्रक्रियेच्या गतीमध्ये वाढ नोंदवली गेली.

आज, ग्लाइसिनच्या वापराच्या संकेतांमध्ये तणावपूर्ण परिस्थिती, मानसिक-भावनिक तणाव, वाढलेली उत्तेजना, भावनिक लॅबिलिटी, न्यूरोसिस, वनस्पति-रक्तवहिन्यासंबंधी डायस्टोनिया, मेंदूच्या दुखापतीचे परिणाम, मद्यपी, झोपेच्या विकारांसह एन्सेफॅलोपॅथी यांचा समावेश होतो... एक वास्तविक चमत्कार आहे. एका सामान्य अमीनो आम्लाचा प्रभाव जो आपण अन्नासोबत घेतो आणि आपल्या स्वतःच्या शरीरात तयार होतो. कदाचित अशी औषधे लोकांसाठी आरोग्य आणि दीर्घायुष्याचा मार्ग उघडतील.

"रसायनशास्त्र आणि जीवन - XXI शतक"

एमिनो ऍसिड गाबा, औषधीय क्रिया, मुख्य संकेत आणि वापरासाठी विरोधाभास, पदार्थाचे दुष्परिणाम, डोस, चहा आणि औषधे शरीरात जीएबीएची पातळी पुनर्संचयित करण्यासाठी.

एमिनो ऍसिड गाबाचे वर्णन

अशा प्रकारे, गाबा हा मेंदूचा सर्वात महत्वाचा न्यूरोट्रांसमीटर आहे. मध्यवर्ती मज्जासंस्थेवर त्याचा दडपशाही प्रभाव आहे. त्यामुळे या अमिनो आम्लाला ट्रँक्विलायझर म्हणता येईल. हे मध्यवर्ती मज्जासंस्थेच्या प्रत्येक घटकामध्ये असते, परंतु एकाग्रता भिन्न असू शकते.

मानवी शरीराच्या योग्य कार्यासाठी या अमीनो ऍसिडच्या महत्त्वामुळे, ते कृत्रिमरित्या त्याचे संश्लेषण करण्यास शिकले. त्याच्या आधारावर फूड सप्लिमेंट्स आणि चहा बनवले जातात. GABA औषधांमध्ये सहायक म्हणून देखील वापरले जाते.

सर्वसाधारणपणे, बाहेरून पुरवलेल्या GABA मध्ये मेंदूमध्ये प्रवेश करण्याची क्षमता कमी असते. म्हणून, विशेष एजंट्स घेणे उचित आहे जे रक्त-मेंदूच्या अडथळ्यावर सहज मात करतात आणि नंतर एन्झाइमच्या प्रभावाखाली GABA मध्ये रूपांतरित होतात.

GABA चे फायदेशीर गुणधर्म

अमीनो ऍसिड गाबा सह आहारातील परिशिष्टाचा वापर, उदाहरणार्थ, बॉडीबिल्डिंगमध्ये या पदार्थाचा अंतःस्रावी प्रणालीवर सकारात्मक परिणाम होऊ शकतो या वस्तुस्थितीद्वारे न्याय्य आहे. हे ज्ञात आहे की हायपोथालेमसमध्ये GABA जास्त प्रमाणात आढळते आणि म्हणूनच मेंदूच्या या भागाच्या क्रियाकलापांचे नियमन करण्यात महत्त्वाची भूमिका बजावते, जे झोपेचे चक्र, शरीराचे तापमान आणि पिट्यूटरी ग्रंथीच्या क्रियाकलापांचे नियमन करण्यासाठी जबाबदार आहे. आणि पिट्यूटरी ग्रंथी, यामधून, हार्मोनल प्रक्रिया नियंत्रित करते आणि अंतःस्रावी ग्रंथींचे कार्य नियंत्रित करते.

या यंत्रणेचा परिणाम GABA च्या खालील अप्रत्यक्ष फायदेशीर गुणधर्मांची उपस्थिती आहे:

• चयापचय प्रक्रियांची गती वाढवणे;
• अधिक वाढ संप्रेरक उत्पादन उत्तेजित;
• इन्सुलिन तयार करण्यासाठी स्वादुपिंडाची उत्तेजना;
• रक्तातील साखरेचे प्रमाण कमी होते.

साठी उपयुक्त हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी प्रणालीगाबा गुणधर्म:

1. रक्तदाब कमी करणे आणि सामान्य करणे;
2. एथेरोस्क्लेरोसिसशी संबंधित लक्षणांपासून आराम;
3. उच्च रक्तदाबामुळे चक्कर येणे आणि झोपेचा त्रास कमी करणे;
4. हृदयविकाराचा झटका प्रतिबंध;
5. हृदय गती मध्ये किंचित घट.

मज्जासंस्थेवर GABA चे परिणाम

हा पदार्थ मेंदूमध्ये ऊर्जा प्रक्रिया सक्रिय करतो, त्याच्या प्रभावाखाली ऊतींची श्वसन क्रिया वाढते, मेंदूद्वारे ग्लुकोजचा वेगवान वापर होतो आणि रक्तपुरवठा सुधारतो.

अमीनो ऍसिड गाबाचे फायदेशीर परिणाम खालीलप्रमाणे वर्णन केले जाऊ शकतात:

• इंट्राक्रॅनियल दबाव कमी;
• स्ट्रोक किंवा डोके दुखापत झालेल्या रुग्णांची मानसिक आणि मोटर क्रियाकलाप वाढवणे;
• मेमरी सुधारणा;
• मेंदूच्या रक्तवाहिन्यांमधील उबळ दूर करणे, ज्यामुळे टिनिटस आणि डोकेदुखीची तीव्रता कमी होते;
• उदासीनता आणि द्विध्रुवीय विकारांच्या लक्षणांपासून मुक्तता;
• मानसिक स्पष्टता वाढली;
• अल्कोहोल नशाच्या अभिव्यक्तीपासून मुक्तता;
• जागृतपणा आणि झोपेच्या यंत्रणेचे सामान्यीकरण;
• समुद्राच्या आजाराची कमी संवेदनशीलता;
• चिंता कमी केली.
• आत्म-नियंत्रण वाढले.

अमीनो ऍसिड गाबा वापरण्याचे संकेत

1. एथेरोस्क्लेरोसिस, उच्च रक्तदाब आणि मेंदूच्या रक्तवाहिन्यांच्या नुकसानाशी संबंधित इतर रोग;
2. सेरेब्रोव्हस्कुलर अपुरेपणा;
3. पार्किन्सन, अल्झायमर रोग;
4. अपस्मार;
5. झोप विकार;
6. अशक्त स्मृती, भाषण, लक्ष;
7. एन्सेफॅलोपॅथी;
8. डोकेदुखी, चक्कर येणे;
9. अल्कोहोलिक पॉलीन्यूरिटिस;
10. मुलांमध्ये मानसिक मंदता;
11. अल्कोहोलिक एन्सेफॅलोपॅथी;
12. सेरेब्रल पाल्सी;
13. स्मृतिभ्रंश;
14. स्ट्रोक किंवा मेंदूच्या दुखापतीचे परिणाम;
15. मोशन सिकनेसचे लक्षण जटिल ( समुद्रातील आजार);
16. अंतर्जात उदासीनता, मानसिक क्रियाकलाप मध्ये अडचण दाखल्याची पूर्तता.

GABA चे विरोधाभास आणि साइड इफेक्ट्स

तर, गॅमा-अमीनोब्युटीरिक ऍसिड असलेली उत्पादने घेणे खालील प्रकरणांमध्ये निषिद्ध आहे: गर्भधारणेच्या पहिल्या तिमाहीत, 1 वर्षाखालील मुले, अतिसंवेदनशीलता, तीव्र यकृत निकामी होणे, हायपोटेन्शन, मधुमेह मेल्तिसच्या तीव्रतेचा कालावधी आणि किडनी रोग.

जास्त प्रमाणात घेतल्यास, वैयक्तिक असहिष्णुतेची उपस्थिती तसेच पदार्थ घेण्याच्या पहिल्या दिवसात दुष्परिणाम होतात.

ते निद्रानाश किंवा उलट, तंद्री, मोठ्या चढउतारांमध्ये प्रकट होतात. रक्तदाब, हृदय गती आणि श्वसन मध्ये बदल. काही रुग्णांना मान आणि चेहऱ्यावर मुंग्या येणे जाणवते. मळमळ आणि उलट्या, डिस्पेप्सिया, हायपरथर्मिया आणि उष्णतेच्या संवेदना होऊ शकतात.

GABA चे अति प्रमाणात सेवन केल्याने चिंता वाढणे, श्वास लागणे आणि हातपाय थरथरणे होऊ शकते.

एमिनो ऍसिड GABA वापरण्यासाठी सूचना

• जेवण करण्यापूर्वी, तोंडी घेतले.
• प्रौढांसाठी, दैनिक डोस 3.5 ग्रॅम पर्यंत आहे, प्रभाव साध्य करण्यासाठी, दररोज किमान डोस 1.5 ग्रॅम आहे.
• 1 ते 3 वर्षे वयोगटातील मुलांसाठी: किमान डोस - 0.5 ग्रॅम, जास्तीत जास्त - 2 ग्रॅम प्रतिदिन.
• 4 ते 6 वर्षे वयोगटातील मुलांसाठी: किमान दैनिक डोस 2 ग्रॅम आहे, कमाल 3 ग्रॅम आहे.
• 7 वर्षांपेक्षा जास्त वयाच्या मुलांसाठी, डोस दररोज 3 ग्रॅम आहे.
• दैनिक डोस सहसा 3 डोसमध्ये विभागला जातो.
• उपचारांचा किमान कोर्स 2 आठवडे आहे, कमाल 4 महिने आहे.
• मोशन सिकनेस सिंड्रोम दूर करण्यासाठी, प्रौढ 0.5 ग्रॅम आणि मुले 0.25 ग्रॅम दिवसातून तीन वेळा 3 दिवस घेतात.
• निद्रानाशविरूद्धच्या लढ्यात, औषध केवळ झोपेच्या आधी घेतले पाहिजे. पहिल्या आठवड्यात, डोस 2 ग्रॅम आहे, दुसऱ्यामध्ये - 3 ग्रॅम, तिसऱ्यामध्ये - 4 ग्रॅम, पाचव्या आणि त्यानंतरच्या आठवड्यात - 5 ग्रॅम.
• बॉडीबिल्डिंगसाठी गाबा कसा घ्यावा - 3 ग्रॅमच्या डोसमध्ये प्रशिक्षण घेतल्यानंतर लगेचच हे ग्रोथ हार्मोनचे स्राव सुनिश्चित करते.

गाबा चहा म्हणजे काय

गाबा चहा अनेक प्रकारे बनविला जातो:

1. पहिला. चहाच्या पानाला आंबवल्यानंतर, ते धातूपासून बनवलेल्या कंटेनरमध्ये ठेवले जाते, हर्मेटिकली सील केले जाते आणि त्यातून हवा बाहेर काढली जाते, नंतर नायट्रोजनने भरली जाते. या प्रक्रियेस सुमारे 10 तास लागतात. त्याच्या प्रक्रियेत, GABA नैसर्गिकरित्या पानांमध्ये संश्लेषित केले जाते. आणि मग भाजण्याची प्रक्रिया येते.
2. दुसरा. मानक चहा उत्पादन तंत्रज्ञानामध्ये अतिरिक्त टप्पा समाविष्ट आहे - GABA सह चहाच्या पानांची फवारणी. हा पर्याय आपल्याला या पदार्थाची सामग्री शेकडो आणि हजारो वेळा वाढविण्याची परवानगी देतो. हे लक्षात घेण्यासारखे आहे की वायुविहीन उपचार स्टेजला फवारणीने बदलल्याने ऑक्सिडेशन प्रक्रिया दूर होते, ज्यामुळे अधिक पोषक द्रव्ये टिकून राहते.

गाबा चहाचे चव गुण: आनंददायी सुगंध, गोड किंवा आंबट चव, ताजेतवाने आफ्टरटेस्टची उपस्थिती.

गाबा चहा कसा बनवायचा याचे वर्णन करूया:

• 3 ग्रॅम चहा तयार करण्यासाठी, सुमारे 300 मिली स्वच्छ पाणी वापरा.
• पाणी उकळवा आणि ते 80 अंशांपर्यंत थंड करा.
• लहान चिकणमातीचे कंटेनर (चहाची भांडी, कप) वापरा.
• चहामध्ये घाला आणि 5 मिनिटे उभे राहू द्या.

गाबा चहाची किंमत निर्माता, उत्पादन तंत्रज्ञान आणि ऍडिटीव्हच्या उपस्थितीवर अवलंबून असते. सर्वसाधारणपणे, 50 ग्रॅम चहाची किंमत 450 रूबलपासून सुरू होते.

GABA या सक्रिय घटकासह औषधांचे पुनरावलोकन

1. अमिनालोन. 0.25 ग्रॅमच्या डोसमध्ये कॅप्सूल किंवा टॅब्लेटच्या स्वरूपात विकले जाणारे औषध अँटीकॉन्व्हल्संट्स आणि हिप्नोटिक्सचा प्रभाव वाढवू शकते. निर्मात्यावर अवलंबून एका पॅकेजची किंमत (0.25 ग्रॅमच्या 100 गोळ्या) 240 ते 450 रूबल पर्यंत बदलते.
2. पँतोगम. सक्रिय घटक हॉपेन्टेनिक ऍसिडचे कॅल्शियम मीठ आहे. फॉर्म्युलामध्ये व्हिटॅमिन बी 5 देखील समाविष्ट आहे. GABA च्या चयापचय सुधारण्याच्या उद्देशाने औषधाची क्रिया आहे. सिरप (100 मिली, 10%), गोळ्या (50 पीसी., 250 मिलीग्राम) च्या स्वरूपात उत्पादित. किंमत - 430-450 रूबल.
3. पिकामिलोन. मोठ्या प्रमाणावर वापरले जाणारे उपाय. सक्रिय घटक निकोटिनॉयल गॅमा-ब्युटीरिक ऍसिड आहे. एकदा मेंदूमध्ये, ते GABA आणि niacin मध्ये मोडते, त्यामुळे रक्त प्रवाह आणि vasodilation सुधारणे GABA च्या मुख्य गुणधर्मांमध्ये जोडले जातात. टॅब्लेटच्या स्वरूपात औषध पॅकेजिंगची किंमत (30 तुकडे, प्रत्येकी 50 मिलीग्राम) 90 रूबल आहे, एम्प्युल्समध्ये (10 तुकडे, 2 मिली, 10%) - 130 रूबल.

सुत्र: C4H9NO2, रासायनिक नाव: 4-Aminobutanoic ऍसिड.
फार्माकोलॉजिकल गट:न्यूरोट्रॉपिक औषधे/नूट्रोपिक्स.
फार्माकोलॉजिकल प्रभाव:नूट्रोपिक, मध्यवर्ती मज्जासंस्थेमध्ये चयापचय उत्तेजक.

फार्माकोलॉजिकल गुणधर्म

गॅमा-अमीनोब्युटीरिक ऍसिड हे मुख्य मध्यस्थांपैकी एक आहे जे मध्यवर्ती प्रतिबंधात भाग घेतात. गामा-अमीनोब्युटीरिक ऍसिड ऊर्जा प्रक्रिया सक्रिय करते, मेंदूला रक्तपुरवठा सुधारते, ऊतींचे श्वसन क्रियाकलाप वाढवते, विषारी उत्पादने काढून टाकणे आणि ग्लुकोजचा वापर सुधारते. गॅमा-अमीनोब्युटीरिक ऍसिड GABAergic (प्रकार A आणि B) रिसेप्टर्ससह प्रतिक्रिया देते. गॅमा-अमीनोब्युटीरिक ऍसिड मेंदूतील मज्जासंस्थेच्या प्रक्रियेची गतिशीलता सुधारते, स्मरणशक्ती सुधारते, विचार उत्पादकता वाढवते आणि मध्यम अँटीहाइपोक्सिक, सायकोस्टिम्युलेटिंग आणि अँटीकॉनव्हलसंट प्रभाव असतो. सेरेब्रोव्हस्कुलर अपघातानंतर गॅमा-अमीनोब्युटीरिक ऍसिड भाषण आणि मोटर कार्ये पुनर्संचयित करण्यात मदत करते. गॅमा-अमीनोब्युटीरिक ऍसिडमध्ये एक मध्यम उच्चारित हायपोटेन्सिव्ह गुणधर्म आहे, सुरुवातीला उच्च रक्तदाब आणि उच्च रक्तदाब (निद्रानाश, चक्कर येणे) मुळे उद्भवणार्या लक्षणांची तीव्रता कमी करते आणि हृदय गती किंचित कमी करते. मधुमेह मेल्तिस असलेल्या रुग्णांमध्ये, रक्तातील ग्लुकोजच्या सामान्य पातळीसह, गॅमा-अमीनोब्युटीरिक ऍसिड बहुतेकदा हायपरग्लाइसेमिया होतो, जे ग्लायकोजेनोलिसिसमुळे होते. प्लाझ्मामध्ये गॅमा-अमीनोब्युटीरिक ऍसिडची जास्तीत जास्त एकाग्रता प्रशासनाच्या 1 तासानंतर गाठली जाते, त्यानंतर औषधाची सामग्री त्वरीत कमी होते आणि 24 तासांनंतर रक्ताच्या प्लाझ्मामध्ये गॅमा-अमीनोब्युटीरिक ऍसिड आढळत नाही. कमी विषारी. गामा-अमीनोब्युटीरिक ऍसिड रक्त-मेंदूच्या अडथळ्यामध्ये खराबपणे प्रवेश करते (प्रायोगिक डेटानुसार).

संकेत

सेरेब्रल वाहिन्यांचे पॅथॉलॉजी ( हायपरटोनिक रोग, एथेरोस्क्लेरोसिस आणि इतर), डिस्कर्क्युलेटरी एन्सेफॅलोपॅथी आणि सेरेब्रोव्हस्कुलर अपुरेपणा, लक्ष विस्कळीत, स्मरणशक्ती, बोलणे, डोकेदुखी, चक्कर येणे, मेंदूला झालेली दुखापत आणि स्ट्रोकचे परिणाम, अल्कोहोलिक पॉलीन्यूरिटिस, अल्कोहोलिक एन्सेफॅलोपॅथी, स्मृतिभ्रंश, मानसिक मंदता, मुलांमध्ये मानसिक मंदता. मोशन सिकनेस (हवा आजार आणि समुद्री आजार), अंतर्जात उदासीनता आणि मानसिक क्रियाकलापांमध्ये अडचण आणि अस्थेनो-हायपोकॉन्ड्रियाकल घटनांचे प्राबल्य.

गॅमा-अमीनोब्युटीरिक ऍसिड आणि डोस वापरण्याची पद्धत

गॅमा-अमीनोब्युटीरिक ऍसिड जेवणापूर्वी तोंडी घेतले जाते. प्रौढ - दररोज 1.5 - 3.75 ग्रॅम, 3 वर्षे वयोगटातील मुले - 0.5 - 2 ग्रॅम प्रतिदिन, 4 - 6 वर्षे वयोगटातील - 2 - 3 ग्रॅम प्रतिदिन, 7 वर्षांपेक्षा जास्त वयाचे - 3 ग्रॅम प्रतिदिन. दैनिक डोस 3 डोसमध्ये विभागणे आवश्यक आहे; उपचारांचा कालावधी 2-3 ते 8-16 आठवडे असतो. मोशन सिकनेस सिंड्रोमसाठी: मुले - 0.25 ग्रॅम, प्रौढ - 3 दिवसांसाठी 0.5 ग्रॅम दिवसातून 3 वेळा; मोशन सिकनेसच्या प्रतिबंधासाठी - मोशन सिकनेसच्या संभाव्य परिस्थितीच्या आधीच्या 3 दिवसांसाठी समान डोसमध्ये.
गामा-अमीनोब्युटीरिक ऍसिड कामाच्या दरम्यान वाहन चालकांनी तसेच ज्यांच्या व्यवसायात वेगवान सायकोमोटर प्रतिक्रिया आणि एकाग्रता वाढलेली असते अशा लोकांद्वारे सावधगिरीने वापरली पाहिजे.

वापरासाठी contraindications

अतिसंवेदनशीलता, तीव्र मूत्रपिंडासंबंधीचा अपयश, वय 3 वर्षांपर्यंत, कालावधी स्तनपान, गर्भधारणा (1 ला तिमाही).

वापरावर निर्बंध

माहिती उपलब्ध नाही.

गर्भधारणेदरम्यान आणि स्तनपान करताना वापरा

गॅमा-अमीनोब्युटीरिक ऍसिडचा वापर गर्भधारणेच्या 1ल्या तिमाहीत प्रतिबंधित आहे. गर्भधारणेच्या 2 रा आणि 3 रा तिमाहीत, औषधाचा वापर केवळ संकेतांनुसार आणि उपस्थित डॉक्टरांच्या देखरेखीखाली शक्य आहे. gamma-aminobutyric acid घेत असताना, तुम्ही स्तनपान थांबवणे आवश्यक आहे.

गॅमा-अमीनोब्युटीरिक ऍसिडचे दुष्परिणाम

निद्रानाश, मळमळ, रक्तदाब मध्ये चढउतार (वापराच्या पहिल्या दिवसात), उलट्या, हायपरथर्मिया, डिस्पेप्सिया, उष्णतेची भावना.
इतर पदार्थांसह गॅमा-अमीनोब्युटीरिक ऍसिडचा परस्परसंवाद
गॅमा-अमीनोब्युटीरिक ऍसिड मध्यवर्ती मज्जासंस्थेचे कार्य सुधारणाऱ्या औषधांचा प्रभाव वाढवते. बेंझोडायझेपाइन्स गॅमा-अमीनोब्युटीरिक ऍसिडचा प्रभाव वाढवतात.

ओव्हरडोज

गॅमा-अमीनोब्युटीरिक ऍसिडचे प्रमाणा बाहेर घेतल्याने दुष्परिणाम वाढतात. आवश्यक: गॅस्ट्रिक लॅव्हेज, सेवन सक्रिय कार्बन, लक्षणात्मक उपचार पार पाडणे.

गॅमा-अमीनोब्युटीरिक ऍसिड (GABA) हे पोषक नसलेले अमीनो ऍसिड आहे. याचा अर्थ हा प्रथिनांचा भाग नाही आणि शरीरात पूर्णपणे संश्लेषित केला जातो. अन्न अमीनो ऍसिडमध्ये, NH 2 गट अल्फा स्थितीत असतो (COOH टोकाच्या सर्वात जवळ असलेल्या कार्बन अणूवर); GABA साठी - अधिक दूरच्या गामा स्थितीत. GABA आणि glutamic acid ची परस्पर रूपांतरणे खाली सादर केली आहेत:

GABA, ग्लुटामिक ऍसिड प्रमाणे, इंट्रासेल्युलर चयापचय प्रक्रियेत (ग्लुकोजच्या एन्झाईमॅटिक विघटनामध्ये) महत्वाची भूमिका बजावते; GABA चा फक्त एक छोटासा भाग न्यूरोट्रांसमीटर म्हणून कार्य करतो. या प्रकरणात, ते ग्लूटामिक ऍसिडपासून थेट प्रीसिनॅप्टिक अंतांमध्ये तयार होते, त्यानंतर GABA वेसिकल्समध्ये हस्तांतरित केले जाते आणि सिनॅप्टिक क्लेफ्टमध्ये सोडले जाते.

मध्यवर्ती मज्जासंस्थेमध्ये, GABA ग्लूटामिक ऍसिडपेक्षा कमी सामान्य नाही; मूलभूतपणे, हे तुलनेने लहान न्यूरॉन्सचे मध्यस्थ आहे जे सिग्नल ट्रान्समिशनचे प्रतिबंधात्मक नियमन करतात. दुसऱ्या शब्दांत, एका तंत्रिका संरचनेतून दुसऱ्याकडे माहितीचे प्रसारण प्रामुख्याने ग्लूटामेटर्जिक न्यूरॉन्स (रिले, गोल्गी प्रकार I) द्वारे केले जाते. प्रतिबंधात्मक कार्ये प्रामुख्याने GABAergic पेशींच्या क्रियाकलापांद्वारे साकारली जातात. मध्यवर्ती मज्जासंस्थेच्या काही भागात GABA ला ट्रान्समीटर म्हणून वापरणारे मोठे न्यूरॉन्स देखील आहेत: पुरकिंज पेशी (सेरेबेलर कॉर्टेक्स) आणि ग्लोबस पॅलिडस पेशी, जे मेंदूच्या मोटर केंद्रांच्या कार्यामध्ये महत्त्वपूर्ण भूमिका बजावतात.

सिनॅप्टिक क्लेफ्टमध्ये सोडलेले, GABA संबंधित रिसेप्टर्सवर कार्य करते: GABA A आणि GABA B. पहिल्याला पोस्टसिनॅप्टिक, आयनोट्रॉपिक म्हणून परिभाषित केले जाते, त्यात Cl − वाहिन्या असतात; दुसरा पोस्ट- आणि प्रीसिनॅप्टिक, मेटाबोट्रॉपिक दोन्ही आहे, तो के + चॅनेलवर परिणाम करतो (टेबल 3.5). GABA A रिसेप्टर्सचा अधिक अभ्यास केला गेला आहे, ज्याचा ऍगोनिस्ट्समध्ये व्यापक वापर आढळला आहे क्लिनिकल सराव. GABA एक रिसेप्टर विरोधी बायकुक्युलिन आणि पिक्रोटॉक्सिन हे तीव्र विष आहेत ज्यामुळे आक्षेप होतो. या प्रकरणात, बायकुक्युलिन (स्मोक कुटूंबातील वनस्पतींचे विष) एक स्पर्धात्मक विरोधी आहे आणि रिसेप्टरला GABA संलग्न करण्याच्या जागेशी जोडलेले आहे. पिक्रोटॉक्सिन एक गैर-स्पर्धात्मक विरोधी आहे आणि Cl − चॅनेल अवरोधित करतो.

GABA A रिसेप्टरची रचना खूप गुंतागुंतीची आहे: सक्रिय केंद्राव्यतिरिक्त जे ट्रान्समीटर स्वतः संलग्न करते, त्यात इतर पदार्थांसाठी बंधनकारक साइट्स असतात. त्यापैकी सर्वात प्रसिद्ध म्हणजे बार्बिट्यूरेट्स आणि बेंझोडायझेपाइन्स, जे Cl − वाहिन्या उघडण्याची वेळ वाढवतात. परिणामी, GABA एगोनिस्टिक प्रभाव साजरा केला जातो. यामुळे क्लिनिकमध्ये बेंझोडायझेपाइन आणि बार्बिटुरेट्सचा शामक म्हणून व्यापक वापर करण्यास अनुमती मिळाली (शामकआणि ट्रँक्विलायझर्स), अँटीपिलेप्टिक्स, संमोहन, ऍनेस्थेटिक्स.बहुतेकदा, हे सर्व परिणाम एकाच पदार्थामुळे होऊ शकतात कारण वापरलेल्या डोसमध्ये वाढ होते.

अमिनालॉन, नूट्रोपिक्सचा समूह, औषधी उत्पादनमेंदूच्या रक्तवहिन्यासंबंधी रोग, सेरेब्रोव्हस्कुलर अपुरेपणा, विविध एटिओलॉजीजच्या सेरेब्रोव्हस्कुलर विकारांच्या उपचारांसाठी

आंतरराष्ट्रीय नाव: Aminobutyric ऍसिड.

डोस फॉर्म

गोळ्या पांढराकिंचित पिवळ्या-राखाडी छटासह. मॅन्युफॅक्चरिंग कंपनीवर अवलंबून असलेल्या टॅब्लेटमध्ये 0.25 किंवा 0.5 ग्रॅमच्या प्रमाणात गॅमा-अमीनोब्युटीरिक ऍसिड सक्रिय पदार्थ असतो.
Aminobutyric ऍसिड एक किंचित कडू चव आणि थोडा विशिष्ट गंध सह एक पांढरा क्रिस्टलीय पावडर आहे. GABA पाण्यात सहज विरघळणारे आणि इथेनॉलमध्ये किंचित विरघळणारे आहे.

फार्माकोलॉजिकल गट

अमिनालॉन नूट्रोपिक औषधांच्या (गॅम्बर्गिक ड्रग्स) गटाशी संबंधित आहे जे प्रामुख्याने मध्यवर्ती मज्जासंस्थेवर कार्य करतात.

सक्रिय पदार्थ

औषधाचा सक्रिय घटक GABA आहे. हे एक बायोजेनिक अमाइन, एमिनोब्युटीरिक ऍसिड आहे. Aminobutyric ऍसिड हे मुख्य न्यूरोट्रांसमीटर आहे, जे मध्यवर्ती मज्जासंस्थेमध्ये स्थित आहे आणि मेंदूतील चयापचय आणि न्यूरोट्रांसमीटर प्रक्रियेत गुंतलेले आहे.
GABA ला धन्यवाद, प्रतिबंध प्रक्रिया शक्य आहे, कारण बायोजेनिक अमाइनच्या मदतीने GABAergic विशिष्ट रिसेप्टर्ससह परस्परसंवादाची प्रक्रिया केली जाते.
औषधाचा सक्रिय घटक, एमिनोब्युटीरिक ऍसिड, चयापचय प्रक्रिया पुनर्संचयित करण्यास, ऊर्जा प्रक्रिया सक्रिय करण्यास, ग्लुकोजचा वापर सुधारण्यास, ऊतींमधील श्वसन क्रियाकलाप वाढविण्यात आणि रक्तपुरवठा सुधारण्यास मदत करते.

शिफारस केलेल्या उपचारात्मक डोसमध्ये औषध घेत असताना, विषारी पदार्थ हळूहळू काढून टाकले जातात, चिंताग्रस्त प्रक्रियेची सामान्य गतिशीलता सुनिश्चित केली जाते, विचार प्रक्रियेची उत्पादकता वाढते आणि स्मरणशक्ती, विचार आणि एकाग्रता सुधारते.

औषधाचा थोडासा सायकोस्टिम्युलेटिंग प्रभाव आहे. ज्या रूग्णांना स्ट्रोकचा झटका आला आहे, अमिनोलॉन हालचाली आणि बोलण्याच्या बिघडलेल्या समन्वयाच्या जलद आणि अधिक प्रभावी पुनर्संचयनास प्रोत्साहन देते.

GABA चा अँटीकॉन्व्हलसंट प्रभाव आहे आणि उच्च रक्तदाब सामान्य करण्यात आणि ते आणखी स्थिर करण्यास मदत करते. Aminalon उच्च रक्तदाबाची लक्षणे काढून टाकते, जी अनेक रुग्णांसाठी वैशिष्ट्यपूर्ण आहे: तीव्र चक्कर येणे, मळमळ, निद्रानाश, डोकेदुखी इ.

काही रुग्णांमध्ये Aminalon लहान ब्रॅडीकार्डियाच्या विकासात योगदान देते. मधुमेह असलेल्या लोकांमध्ये, ग्लायसेमिक पातळी कमी होते. सामान्य ग्लुकोज पातळी असलेल्या रूग्णांमध्ये, उलट परिणाम दिसून येतो (ग्लायकोजेनोलिसिसमुळे).

Aminalon त्वरीत शोषले जाते आणि रक्त प्लाझ्मामध्ये जास्तीत जास्त प्रमाणात आढळते. एमिनोब्युटीरिक ऍसिड चयापचयचे अंतिम उत्पादन क्रेब्स सायकलमध्ये समाविष्ट केले आहे - हे succinic ऍसिड आहे.

सक्रिय पदार्थ अंशतः ट्रान्समिनेटेड आहे, ज्यामुळे जी-ग्वानिडाइन ब्युटीरिक ऍसिड तयार होते, जे यकृत आणि मूत्रपिंडांमध्ये यूरिया आणि एमिनोब्युटीरिक ऍसिडमध्ये मोडते. g-aminobutyrylcoline, GABA-pantoyl, homocarnosine आणि थोड्याफार प्रमाणात, hydroxybutyric acid चे संश्लेषण त्याच प्रकारे होते.

एमिनोब्युटीरिक ऍसिडची चयापचय उत्पादने आणि औषधाचे अपरिवर्तित सक्रिय घटक शरीरातून लघवीसह आणि अंशतः हवेसह कार्बन डाय ऑक्साईडमधून बाहेर काढले जातात.

निर्मितीचा इतिहास

लघु कथा GABA संशोधन:

1. गेल्या शतकाच्या 50 च्या दशकात - मध्यवर्ती मज्जासंस्थेमध्ये एमिनोब्युटीरिक ऍसिडचा शोध लागला. शोधानंतर काही काळानंतर, GABA संश्लेषित केले गेले.
2. 60 च्या दशकाच्या उत्तरार्धात. "Gammalon" नावाचे औषध दिसू लागले, जेथे मुख्य सक्रिय घटक एमिनोब्युटीरिक ऍसिड होता. "Gammalon" हे औषध परदेशात लिहून दिले जाऊ लागले. नंतर, "अमिनालॉन" हे औषध रशियामध्ये दिसू लागले. या क्षेत्रातील संशोधन चालू असूनही, आणि अतिशय यशस्वीरित्या, आणि मोठ्या संख्येने नूट्रोपिक औषधे दिसू लागली असूनही, Aminolon औषधाने त्याची प्रासंगिकता गमावली नाही.
3. 2007 श्वसन प्रणालीच्या एपिथेलियममधील GABAergic प्रणालीचे वर्णन दिसून आले आहे. असे आढळून आले की ही प्रणाली ऍलर्जीक घटकाच्या प्रभावाखाली सक्रिय केली जाऊ शकते आणि नंतर दमा निर्मितीच्या यंत्रणेच्या साखळीतील एक दुवा बनू शकते. आणखी एक GABAergic प्रणालीचा अभ्यास केला गेला आहे आणि वृषणात वर्णन केले आहे. असे आढळून आले की या प्रकरणात GABA लेडिग पेशींच्या कार्यावर परिणाम करू शकते.
4. जुलै 2011. रुग्णालयात सेंट. मायकेल (टोरंटो, कॅनडा) GABA च्या अभ्यासात असे आढळून आले की एमिनोब्युटीरिक ऍसिड मधुमेहाच्या उलट विकासास प्रतिबंध आणि प्रोत्साहन देऊ शकते. हे प्रयोग उंदरांवर करण्यात आले.

नूट्रोपिक औषधांच्या निर्मितीचा संक्षिप्त इतिहास

1963 पिरासिटामचे संश्लेषण (फार्माकोलॉजिस्ट एस. गिर्जिया आणि व्ही. स्कोंडिया, बेल्जियम). औषधाला "नूट्रोपिल" असे व्यावसायिक नाव मिळाले, त्याचे गंभीर दुष्परिणाम नाहीत जे सायकोस्टिम्युलंट्सचे वैशिष्ट्य आहेत आणि त्याच वेळी चांगला परिणाम- वाढलेली मानसिक कार्यक्षमता, सुधारित एकाग्रता आणि स्मरणशक्ती.

1972 एक नवीन संज्ञा सादर केली गेली - "नूट्रोपिक्स" (के. गिर्जिया). बौद्धिक स्मरणशक्ती, लक्ष आणि शिक्षण सुधारण्याच्या उद्देशाने औषधांच्या गटासाठी हा शब्द प्रस्तावित करण्यात आला होता.

नूट्रोपिक्सचा एक वैशिष्ट्यपूर्ण सायकोस्टिम्युलेटिंग प्रभाव नव्हता आणि त्याशिवाय, अतिरिक्त वैशिष्ट्ये होती - ते ऊतींद्वारे ऑक्सिजनचे चांगले शोषण सुनिश्चित करू शकतात आणि त्याद्वारे हायपोक्सिया टाळू शकतात.

नूट्रोपिक औषधे, सायकोस्टिम्युलंट औषधांप्रमाणे, नकारात्मक नसतात दुष्परिणामशरीरावर, म्हणूनच ते लगेच लोकप्रिय झाले. नूट्रोपिक पदार्थांचा फार्माकोलॉजिकल प्रभाव सौम्य होता आणि उपचार सुरू झाल्यानंतर काही काळानंतर दिसून आला.

2000 चे दशक. सध्या, दहापेक्षा जास्त मूळ नूट्रोपिक्स संश्लेषित केले गेले आहेत. पायरोलिडाइन मालिका (रेसॅटम्स) आहे:

• ऑक्सिरासिटाम;
• इटिरासिटाम;
• ॲनिरासेटम;
• डुप्रसेटम;
• प्रमिरासिटम;
• सेब्रेसेटम;
• रोलिसिरासेटम;
• डिटिरासिटाम;
• Nefiracetam;
• Isacetam.

नूट्रोपिक्सचे इतर गट आहेत ज्यात हे समाविष्ट आहे:

• कोलिनर्जिक औषधे.
• GABAergic औषधे (Aminalon).
• ग्लूटामेटर्जिक एजंट.
• पेप्टिडर्जिक पदार्थ.

नूट्रोपिक सक्रिय पदार्थ भिन्न रासायनिक उत्पत्ती असलेल्या इतर फार्माकोलॉजिकल गटांच्या औषधांमध्ये देखील आढळू शकतो.

न्यूरोलॉजिकल रोग आणि नूट्रोपिक्स

न्यूरोलॉजिकल रोग आणि त्यांची वाढ वाढत्या आयुर्मानाशी आणि वृद्धापकाळाशी संबंधित रोगांशी संबंधित आहे. आज सर्वसाधारणपणे अपंगत्व आणि मृत्यूची एकूण संख्या थेट सेरेब्रोव्हस्कुलर रोगांवर अवलंबून असते, ज्यामुळे निरोगी लोकसंख्येची टक्केवारी लक्षणीयरीत्या कमी होते.
साठी फार्माकोलॉजीचा विकास अलीकडेमेंदूच्या रक्तवहिन्यासंबंधी प्रणाली पुनर्संचयित करण्याच्या उद्देशाने औषधांवर देखील परिणाम झाला. नकारात्मक साइड इफेक्ट्सशिवाय कृत्रिम, गुणात्मक नवीन नूट्रोपिक औषधे फार्मसी शेल्फवर दिसत आहेत.
नूट्रोपिक औषधांच्या बाजारपेठेचा विकास ट्रेंड या औषध गटाच्या वापरामध्ये सतत वाढ दर्शवितो, जे त्याच्या वापराचा आणखी विस्तार गृहित धरण्याचे कारण देते.
नूट्रोपिक पदार्थ वाढीव तणाव-संरक्षणात्मक प्रभावाने दर्शविले जातात; ते मेंदूच्या दुखापती, स्ट्रोक, नशा आणि संक्रमणानंतर मेंदूच्या क्रियाकलापांच्या पुनर्संचयित करण्यासाठी सकारात्मक घटक आहेत.
नूट्रोपिक्स एखाद्या व्यक्तीचे भावनिक-स्वैच्छिक क्षेत्र पुनर्संचयित करण्यात मदत करतात. त्यांच्या वापराच्या परिणामी, क्रियाकलापांमध्ये स्वारस्य दिसून येते, रुग्णाला आत्मविश्वास येतो आणि त्याची मानसिक आणि शारीरिक कार्यक्षमता सामान्य होते.
नूट्रोपिक्स रक्त परिसंचरण आणि मायक्रोक्रिक्युलेशनमध्ये लक्षणीय सुधारणा करतात, रक्ताच्या rheological गुणधर्म सामान्य करतात आणि प्लेटलेट एकत्रीकरण आणि चिकटपणा कमी करतात.
औषधी गटामध्ये चांगले अँटिऑक्सिडेंट, न्यूरोट्रॉफिक, शांतता, सक्रिय, अँटीडिप्रेसेंट आणि अँटीएस्थेनिक प्रभाव आहेत. नूट्रोपिक्स डोकेदुखी आणि चक्कर दूर करतात.
Piracetam, उदाहरणार्थ, पुनर्प्राप्ती प्रोत्साहन म्हणून आढळले आहे रोगप्रतिकार प्रणाली, आणि प्रादेशिक रक्त प्रवाह देखील सुधारते आणि अल्सरेटिव्ह दोष दूर करण्यास मदत करते, म्हणून कोरोनरी हृदयरोग आणि पेप्टिक अल्सर रोगावर उपचार करण्यासाठी अनेक नूट्रोपिक औषधे आधीच वापरली जातात.

नूट्रोपिक्सचा उपयोग मध्यवर्ती मज्जासंस्थेच्या पॅथॉलॉजीजसाठी, शरीराच्या वृद्धत्वाच्या दरम्यान आणि अत्यंत प्रकरणांमध्ये थकवा दूर करण्यासाठी उपचारात्मक औषधे म्हणून केला जातो.

Nootropics खालील उपचारासाठी वापरले जाते -

सेरेब्रोव्हस्कुलर अपघात;
एथेरोस्क्लेरोसिस;
डोके दुखापत;
कोमॅटोज अवस्था;
स्ट्रोक, हायपोक्सिया;
neurointoxication, neuroinfection;
रक्तवहिन्यासंबंधी स्मृतिभ्रंश;
अल्झायमर रोग;
एन्सेफॅलोपॅथी;
asthenic सिंड्रोम;
वनस्पतिजन्य डायस्टोनिया;
मानसिक दुर्बलता;
सेरेब्रल पाल्सी;
मेनिन्गोएन्सेफलायटीस;
एन्सेफॅलोमायलिटिस;
neuroses;
enuresis आणि tics;
तोतरेपणा
मेनिएर रोग;
अस्थेनिया;
नैराश्यपूर्ण अवस्था;
अपस्मार;
मायग्रेन

नूट्रोपिक्सने अंमली पदार्थ आणि अल्कोहोलयुक्त पदार्थांसह विषबाधा आणि तीव्र मद्यविकाराच्या उपचारांसाठी ड्रग थेरपीचा एक प्रभावी व्यापक घटक म्हणून स्वतःला सिद्ध केले आहे.
आधुनिक फार्माकोलॉजीमध्ये, अँटिऑक्सिडंट, अँटी-इस्केमिक आणि नेमोट्रॉपिक गुणधर्म वाढविण्यासाठी इतर औषधांसह नूट्रोपिक पदार्थ एकत्र करण्याचे काम सुरू आहे.

वापरासाठी संकेत

प्रौढ:

• अत्यंत क्लेशकारक मेंदूच्या दुखापती;
• सेरेब्रोव्हस्कुलर अपघात;
• सेरेब्रल एथेरोस्क्लेरोसिस, विशेषत: मेंदूच्या मऊपणामुळे प्रकट होतो;
• मेंदूचे रक्तवहिन्यासंबंधी रोग (विशेषत: धमनी उच्च रक्तदाब, तीव्र चक्कर येणे, सतत डोकेदुखी, जीवनाची गुणवत्ता कमी होणे);
• सेरेब्रल तीव्र अपयश, स्मृती आणि बौद्धिक क्षमता कमी दाखल्याची पूर्तता;
• एन्सेफॅलोपॅथी, विशेषतः मद्यपी;
• polyneuritis;
• मोशन सिकनेस सिंड्रोम.

मुले:

• प्रसुतिपश्चात्सह मेंदूला झालेली दुखापत;
• सेरेब्रल अर्धांगवायू;
• विविध उत्पत्तीची मानसिक मंदता;
• मोशन सिकनेस सिंड्रोम.

वापर आणि डोससाठी दिशानिर्देश

Aminalon जेवण करण्यापूर्वी घेतले जाते.
प्रौढ. प्रारंभिक डोस दिवसातून 2 वेळा 0.5 ग्रॅम आहे. तिसऱ्या ते पाचव्या दिवशी, आवश्यक असल्यास, डोस दिवसातून दोनदा एक ग्रॅम पर्यंत वाढविला जातो. दैनंदिन डोस उपचाराच्या सुरुवातीच्या काळात एक ग्रॅम ते त्यानंतरच्या कालावधीत दोन ग्रॅम पर्यंत असतो.

मुले. एक वर्ष ते तीन वर्षांपर्यंत - दररोज एक ग्रॅम. चार ते सहा वर्षे - दररोज 1.5 ग्रॅम. सात वर्षांनंतर दररोज दोन ग्रॅम. दैनिक डोस दोन डोसमध्ये विभागलेला आहे.
निदान आणि सर्वसमावेशक अभ्यास स्थापित केल्यानंतर उपचाराचा कोर्स डॉक्टरांद्वारे निर्धारित केला जातो आणि शरीराची वैयक्तिक वैशिष्ट्ये, रोगाचा कोर्स, उपचाराच्या वेळी रुग्णाची स्थिती, निर्धारित उपचारात्मक लक्ष्ये आणि परिणाम यावर अवलंबून असते. उपचार. सामान्यतः, थेरपीचा किमान कोर्स दोन ते तीन आठवडे असतो, कमाल - किमान दोन ते चार महिने.

सूचित केल्यास, कोर्स सहा महिन्यांनंतर पुन्हा केला जातो.

मोशन सिकनेस सिंड्रोमसाठी लक्षणात्मक उपचार.

प्रौढ. 0.5 ग्रॅम Aminalon एकदा. त्यानंतर तीन ते चार दिवस औषध घेणे सुरू ठेवा.

मुले. दिवसातून दोनदा 0.25 ग्रॅम. तीन ते चार दिवस उपचार सुरू ठेवा.

प्रवासापूर्वी मोशन सिकनेस सिंड्रोमचा प्रतिबंध. प्रौढ. सहलीच्या तीन दिवस आधी दिवसातून दोनदा 0.5 ग्रॅम, सहलीच्या लगेच आधी 0.5 ग्रॅम.

Aminalon आणि मानसोपचार

मानसोपचारात यशस्वीपणे वापरल्या जाणाऱ्या नूट्रोपिक सारख्या पहिल्या औषधांपैकी एक म्हणजे अमिनालोन.

अमिनालॉनमध्ये अनेक प्रकारचे संकेत आहेत, परंतु ते बहुतेकदा विहित केले जातात:

• सेरेब्रल पॅथॉलॉजीच्या विविध अभिव्यक्तीसह (विविध उत्पत्तीचे सेरेब्रॅस्थेनिक आणि एन्सेफॅलोपॅथिक विकार, सेरेब्रल रक्त पुरवठ्याच्या क्रॉनिक आणि सतत किंवा डायनॅमिक विकारांमध्ये प्रकट होतात);
• मध्यवर्ती मज्जासंस्थेच्या सेंद्रिय पॅथॉलॉजीजसाठी;
• वेगवेगळ्या वयोगटातील रुग्णांमध्ये विविध उत्पत्तीच्या मानसिक मंदतेसह.

एक महत्त्वाची समस्या म्हणजे स्मृतिभ्रंशाचा विकास, जो मध्यवर्ती मज्जासंस्थेच्या सेंद्रिय जखमांच्या शेवटच्या टप्प्यावर तयार होतो. डिमेंशियावर उपचार करणे कठीण आहे, म्हणूनच त्याच्या उपचाराची समस्या जगभरात अत्यंत तीव्र आहे.

सेंद्रिय जखम आणि स्मृतिभ्रंश असलेल्या रुग्णांच्या उपचारांसाठी Aminalon वापरण्याचा अनुभव 1983 मध्ये लागू होऊ लागला (M. M. Saarma). हे औषध रुग्णांच्या गटाने (17 लोक) सहा आठवड्यांसाठी घेतले होते. रुग्णांना स्मृतिभ्रंश (आघातजन्य आणि एथेरोस्क्लेरोटिक मूळ) आणि वय-संबंधित स्मृतिभ्रंशाचा त्रास झाला.

संशोधन परिणाम. रुग्णांचे दोन गट, ज्यापैकी एकाने दररोज 1.5 ग्रॅम Aminalon घेतले आणि दुसरा कंट्रोल ग्रुप (25 लोक), प्लेसबो ग्रुपने दर्शविले:

• प्लेसबो गटाची स्थिती - कोणतेही बदल नाहीत;
• औषध घेणाऱ्या गटासाठी स्मृती आणि बौद्धिक क्षमतांची गतिशीलता अधिक चांगल्या प्रकारे बदलली.

अभ्यासाच्या परिणामांचा अर्थ लावण्यासाठी, युनिफाइड स्केल पद्धती आणि या उद्देशासाठी खास विकसित केलेल्या सहा प्रायोगिक मानसशास्त्रीय चाचण्या वापरल्या गेल्या.

Aminalon आणि क्रीडा

Aminalon क्रीडा मध्ये परवानगी आहे:

• जटिल समन्वय खेळांमध्ये तंत्राचे नवीन घटक शिकताना;
• शारीरिक आणि मानसिक-भावनिक तणावाच्या परिणामी उद्भवलेल्या मध्यवर्ती मज्जासंस्थेच्या विकारांसाठी.

दुष्परिणाम

औषधाचे अक्षरशः कोणतेही दुष्परिणाम नाहीत.

दुर्मिळ दुष्परिणाम:

• अपचन;
• उष्णतेची भावना;
• झोप लागण्यात अडचण;
• रक्तदाब वाढणे (उपचाराच्या सुरूवातीस).

साइड इफेक्ट्स अल्पकालीन असतात आणि त्यांना औषध बंद करण्याची आवश्यकता नसते. आवश्यक असल्यास, डोस कमी करण्याची परवानगी आहे.

ओव्हरडोज

शिफारस केलेले डोस लक्षणीयरीत्या ओलांडल्यासच ओव्हरडोज शक्य आहे.

ओव्हरडोजच्या मुख्य लक्षणांमध्ये हे समाविष्ट आहे:

• मळमळ
• उलट्या होणे;
• डिस्पेप्टिक विकार;
• डोकेदुखी;
• शरीराचे तापमान वाढले;
• रक्तदाब वाढणे;
• झोपेचा त्रास.

जर डोस ओलांडला असेल, तर तुम्ही Aminalon वापरणे थांबवावे आणि डॉक्टरांचा सल्ला घ्यावा. उपचार लक्षणात्मक आहे.

विरोधाभास

औषध घेण्यास विरोधाभासः

• औषधाच्या घटकांमध्ये वैयक्तिक असहिष्णुता;
• गर्भधारणा कालावधी;
• स्तनपान;
• पाच वर्षाखालील मुले.

औषध संवाद

Aminalon औषधीय प्रभाव वाढवते:

• बेंझोडायझेपाइन औषधे;
• झोपेच्या गोळ्या;
• अँटीकॉन्व्हल्संट्स

डॉक्टर आणि रुग्णांसाठी विशेष सूचना

थेरपीच्या सुरुवातीच्या टप्प्यात, रक्तदाब नियंत्रित करणे आवश्यक आहे, कारण रक्तदाब मध्ये चढउतार शक्य आहेत.

झोपेच्या वेळेपूर्वी तुम्ही औषध घेऊ नये, कारण तुम्हाला झोप येण्यास त्रास होऊ शकतो.

उपचाराच्या दीर्घ कोर्ससह, धोकादायक क्रियाकलाप (ऑपरेटिंग मशिनरी इ.) हाताळणाऱ्या रुग्णांसाठी सावधगिरी बाळगणे आवश्यक आहे, जेथे लक्ष वाढवणे आणि सायकोमोटर प्रतिक्रियांचा उच्च वेग आवश्यक आहे. म्हणून, उपचाराच्या सुरुवातीच्या टप्प्यावर, आपण धोकादायक क्रियाकलापांपासून परावृत्त केले पाहिजे.

समानार्थी शब्द

• गॅमलॉन
• गाबा
• गणेव्रीन
• अपोगामा,
• एन्सेफॉलॉन
• गॅबलोन
• Gamarex
• गॅमॅन्युरॉन
• गॅमर
• गॅमासोल
• मायलोजन
• मीलोमाड
• गॅमा-अमीनोब्युटीरिक ऍसिड.

जेनेरिक

सक्रिय पदार्थाशी जुळणारे औषधाचे analogues:

• अमिलोनोसार (रशिया)
• पिकामिलोन (रशिया)
• पिकानोइल (रशिया)
• पिकोगम (रशिया)

जेनेरिक हे एक पूर्ण वाढ झालेले औषधी उत्पादन आहे जे मूळ डोस फॉर्मसारखेच आहे. औषधीय गुणधर्मआणि सिद्ध:

• फार्मास्युटिकल;
• जैविक;
• उपचारात्मक समतुल्यता.

एक जेनेरिक औषध सामान्यत: मूळ औषधापेक्षा भिन्न एक्सपिएंट्स आणि तांत्रिक प्रक्रियेच्या उपस्थितीत वेगळे असते.

रशियामध्ये, जेनेरिकची स्वतःची वैशिष्ट्ये आहेत:

• जागतिक बाजारपेठेत सर्वाधिक टक्केवारी;
• मूळ औषधांपेक्षा काही जेनेरिक दिसणे;
• ॲनालॉगसह समतुल्यतेबद्दल माहितीचा अभाव;
• कमी खर्च.

कोणत्याही मूळ औषधाच्या किमतीच्या सुमारे 80% ही संशोधनाची किंमत असते:

• उपचारात्मक परिणामकारकतेवर;
• आरोग्य सुरक्षेवर.

किंमतीच्या सुमारे 20% औषधी पदार्थांच्या संश्लेषणाची किंमत आहे. या संपूर्ण प्रक्रियेला बराच वेळ लागतो, खूप खर्चिक असते आणि क्लिनिकल सेटिंगमध्ये संशोधनाच्या तीन टप्प्यांचा समावेश होतो.

उच्च-गुणवत्तेच्या जेनेरिकचे फायदे:

• परवडणारी किंमत;
• डॉक्टर आणि रुग्णांसाठी निवड.

जेनेरिकची लोकप्रियता आणि सतत वाढणारी स्पर्धा नवीन मूळ औषधांच्या विकासात आणि उत्पादनात गुंतलेल्या कंपन्यांना अधिक सक्रियपणे पार पाडण्यासाठी एक प्रेरक घटक आहे. संशोधन उपक्रमआणि नवीन विकास वापरा.

जेनरिक उत्पादन करणाऱ्या कंपन्यांना मोठा खर्च करावा लागत नाही, त्यांचे कार्य त्यांच्या आधी विकसित झालेल्या गोष्टींची पुनरावृत्ती करणे आहे. त्यामुळे औषधाची किंमत ग्राहकांना अधिक परवडणारी आहे.

पेटंट संरक्षण असलेल्या अलीकडे तयार केलेल्या औषधांचा अपवाद वगळता कोणत्याही औषधासाठी जेनेरिक उपलब्ध आहेत. हे कर्करोग आणि एड्सच्या उपचारांसाठी अद्वितीय औषधांवर देखील लागू होते.

आधुनिक वैद्यकीय प्रकाशनांच्या पृष्ठांवर मूळ औषधे आणि जेनेरिक्सबद्दल सतत वादविवाद असतात. विशेष जर्नल्समध्ये सादर केलेली बहुतेक कामे संशोधन आणि प्राप्त केलेल्या डेटाचे स्पष्टीकरण करताना पद्धतशीर दृष्टिकोनाची भिन्नता दर्शवितात, म्हणून एक अस्पष्ट निष्कर्ष काढणे फार कठीण आहे.

आम्ही निश्चितपणे म्हणू शकतो की बाजारात विश्वासार्ह असलेल्या गंभीर उत्पादन कंपनीने उत्पादित केलेले उच्च-गुणवत्तेचे जेनेरिक औषध मूळ औषधापेक्षा कमी दर्जाचे नसते.

हे नोंद घ्यावे की डब्ल्यूएचओ रिझोल्यूशन (2004) मध्ये डॉक्टरांना जेनेरिक आणि मूळ औषधांमधील फरक समजावून सांगण्यासाठी शिफारसी आहेत.

Aminalon, इतर अनेक nootropics प्रमाणे, US Pharmacopoeia मध्ये समाविष्ट नाही. युरोपमध्ये, गॅमॅलॉन औषध आणि सक्रिय घटक असलेल्या अमिनोब्युटीरिक ऍसिडसह इतर औषधे बालरोगांमध्ये देखील वापरली जातात.