Trimite-ți munca bună în baza de cunoștințe este simplu. Folosiți formularul de mai jos
Studenții, studenții absolvenți, tinerii oameni de știință care folosesc baza de cunoștințe în studiile și munca lor vă vor fi foarte recunoscători.
Chimie farmaceutică și analiză farmaceutică
Introducere
1. Caracterizarea chimiei farmaceutice ca știință
1.1 Subiectul și sarcinile chimiei farmaceutice
1.2 Relația chimiei farmaceutice cu alte științe
1.3 Instalații de chimie farmaceutică
1.4 Probleme moderne de chimie farmaceutică
2. Istoria dezvoltării chimiei farmaceutice
2.1 Principalele etape ale dezvoltării farmaciei
2.2 Dezvoltarea chimiei farmaceutice în Rusia
2 .3 Dezvoltarea chimiei farmaceutice în URSS
3. Analiza farmaceutică
3.1 Principiile de bază ale analizei farmaceutice și farmacopee
3.2 Criterii de analiză farmaceutică
3.3 Erori posibile în timpul analizei farmaceutice
3.4 Principii generale de testare a autenticității substanțelor medicamentoase
3.5 Surse și cauze de calitate slabă a substanțelor medicamentoase
3.6 Cerințe generale pentru testarea purității
3.7 Metode de cercetare a calității medicamentelor
3.8 Validarea metodelor de analiză
concluzii
Lista literaturii folosite
Introducere
Printre sarcinile chimiei farmaceutice, cum ar fi modelarea de noi medicamente, medicamente și sinteza acestora, studiul farmacocineticii etc., un loc special este ocupat de analiza calității medicamentelor. Farmacopeea de stat este colectarea de standarde și reglementări naționale care reglementează calitatea medicamentelor.
Analiza farmacopeică a medicamentelor include evaluarea calității bazată pe o varietate de indicatori. În special, se stabilește autenticitatea medicamentului, se analizează puritatea acestuia și se efectuează determinarea cantitativă.Inițial, s-au folosit metode exclusiv chimice pentru o astfel de analiză; reacții de autenticitate, reacții de impuritate și titrări de cuantificare.
De-a lungul timpului, nu numai nivelul de dezvoltare tehnică al industriei farmaceutice a crescut, dar și cerințele pentru calitatea medicamentelor s-au schimbat. V anul trecut a existat o tendință către o tranziție către utilizarea extinsă a metodelor de analiză fizică și fizico-chimică. În special, spectrofotometria în infraroșu și ultraviolete, spectroscopia prin rezonanță magnetică nucleară și altele sunt utilizate pe scară largă.Metode de cromatografie (lichid performant, gaz-lichid, strat subțire), electroforeză etc.
Studiul tuturor acestor metode și îmbunătățirea acestora este una dintre cele mai importante sarcini ale chimiei farmaceutice de astăzi.
1. Caracterizarea chimiei farmaceutice ca știință
1.1 Subiectul și sarcinile chimiei farmaceutice
Chimia farmaceutică este o știință care, pe baza legilor generale ale științelor chimice, explorează metodele de obținere, structură, fizică și Proprietăți chimice substanțele medicinale, relația dintre structura lor chimică și acțiunea asupra corpului, metodele de control al calității și modificările care apar în timpul depozitării.
Principalele metode de cercetare a substanțelor medicinale în chimia farmaceutică sunt analiza și sinteza - procese dialectic strâns legate, care se completează reciproc. Analiza și sinteza sunt instrumente puternice pentru înțelegerea esenței fenomenelor care apar în natură.
Problemele cu care se confruntă chimia farmaceutică sunt rezolvate folosind metode fizice, chimice și fizico-chimice clasice, care sunt utilizate atât pentru sinteză, cât și pentru analiza substanțelor medicamentoase.
Pentru a învăța chimia farmaceutică, un viitor farmacist trebuie să aibă cunoștințe profunde în domeniul disciplinelor chimice teoretice generale și biomedicale, fizică, matematică. De asemenea, sunt necesare cunoștințe puternice în domeniul filosofiei, deoarece chimia farmaceutică, la fel ca alte științe chimice, este preocupată de studiul formei chimice a mișcării materiei.
1.2 Relația chimiei farmaceutice cu alte științe
Chimia farmaceutică este o ramură importantă a științei chimice și este strâns legată de disciplinele sale individuale (Fig. 1). Folosind realizările disciplinelor chimice de bază, chimia farmaceutică rezolvă problema căutării țintite pentru noi medicamente.
De exemplu, metodele computerizate moderne fac posibilă prezicerea acțiunii farmacologice (efectul terapeutic) al unui medicament. În chimie, s-a format o direcție separată, asociată căutării corespondențelor unu-la-unu între structura unui compus chimic, proprietățile și activitatea acestuia (metoda QSAR- sau KKSA - corelație cantitativă structură-activitate).
Relația structură-proprietate poate fi găsită, de exemplu, prin compararea valorilor indicelui topologic (un indicator care reflectă structura unei substanțe medicamentoase) și a indicelui terapeutic (raportul viței letale cu doza efectivă LD50 / ED50).
Chimia farmaceutică este asociată cu alte discipline, non-chimice, (Fig. 2).
Deci, cunoașterea matematicii permite, în special, aplicarea unei evaluări metrologice a rezultatelor analizei medicamentelor, informatica oferă primirea în timp util a informațiilor despre medicamente, fizică - utilizarea legilor fundamentale ale naturii și utilizarea echipamentelor moderne în analiză și cercetare.
Relația dintre chimia farmaceutică și disciplinele de specialitate este clară. Dezvoltarea farmacognoziei este imposibilă fără izolarea și analiza substanțelor biologic active de origine vegetală. Analiza farmaceutică însoțește etapele individuale ale proceselor tehnologice pentru obținerea medicamentelor. Farmacoeconomia și managementul farmaceutic intră în contact cu chimia farmaceutică atunci când organizează un sistem de standardizare și control al calității medicamentelor. Determinarea conținutului medicamentelor și metaboliților acestora în medii biologice în echilibru (farmacodinamică și toxico-dinamică) și în timp (farmacocinetică și toxicocinetică) demonstrează posibilitățile utilizării chimiei farmaceutice pentru rezolvarea problemelor de farmacologie și chimie toxicologică.
O serie de discipline biomedicale (biologie și microbiologie, fiziologie și fiziopatologie) oferă o bază teoretică pentru studiul chimiei farmaceutice.
Relația strânsă cu toate disciplinele enumerate oferă o soluție la problemele moderne din chimia farmaceutică.
În cele din urmă, aceste probleme se rezumă la crearea de medicamente noi, mai eficiente și mai sigure și la dezvoltarea metodelor de analiză farmaceutică.
1.3 Obiecte ale chimiei farmaceutice
Obiectele chimiei farmaceutice sunt extrem de diverse în ceea ce privește structura chimică, acțiunea farmacologică, greutatea, numărul de componente din amestecuri, prezența impurităților și a substanțelor conexe. Aceste obiecte includ:
Substanțe medicamentoase (LB) - (substanțe) substanțe individuale de origine vegetală, animală, microbiană sau sintetică cu activitate farmacologică. Substanțele sunt destinate producției de medicamente.
Medicamente (medicamente) - compuși anorganici sau organici cu activitate farmacologică, obținuți prin sinteză, din materiale vegetale, minerale, sânge, plasmă sanguină, organe, țesuturi ale unei persoane sau animale, precum și folosind tehnologii biologice. LW include, de asemenea, substanțe biologic active (BAS) de origine sintetică, vegetală sau animală, destinate producției sau fabricării medicamentelor. Forma de dozare (DF) este o afecțiune administrată unui medicament sau unui medicament, care este convenabilă pentru utilizare, în care se realizează efectul terapeutic necesar.
Preparate medicinale (MP) - medicamente dozate într-o anumită formulare, gata de utilizare.
Toate aceste medicamente, droguri, droguri și droguri pot fi atât producții interne, cât și externe, permise pentru utilizare în Federația Rusă... Acești termeni și abrevierile lor sunt oficiale. Acestea sunt incluse în OST și sunt destinate utilizării în practica farmaceutică.
Numărul de obiecte ale chimiei farmaceutice include, de asemenea, produsele inițiale utilizate pentru obținerea de medicamente, produse intermediare și secundare de sinteză, solvenți reziduali, substanțe auxiliare și alte substanțe. Pe lângă medicamentele brevetate, obiectele analizei farmaceutice sunt generice (medicamente generice). Compania producătoare de produse farmaceutice primește un brevet pentru medicamentul original dezvoltat, care confirmă că este proprietatea companiei pentru o anumită perioadă (de obicei 20 de ani). Brevetul oferă un drept exclusiv de a-l implementa fără concurența altor producători. După expirarea brevetului, producția și vânzarea gratuită a acestui medicament este permisă tuturor celorlalte companii. Devine un medicament generic sau generic, dar trebuie să fie absolut identic cu originalul. Singura diferență este diferența în numele dat de compania producătoare. O evaluare comparativă a medicamentului generic și original se face în termeni de echivalență farmaceutică (conținut egal de ingredient activ), bioechivalență (concentrație egală de acumulare atunci când este administrată în sânge și țesuturi), echivalență terapeutică (aceeași eficacitate și siguranță atunci când este administrată în condiții și doze egale). Avantajele genericelor sunt economii semnificative de costuri în comparație cu crearea unui medicament original. Cu toate acestea, calitatea acestora este evaluată în același mod ca și pentru medicamentele originale corespunzătoare.
Obiectele chimiei farmaceutice sunt, de asemenea, diverse produse farmaceutice finite (FPP) din fabricări și formulări farmaceutice (DF), materii prime pentru plante medicinale (MPR). Acestea includ tablete, granule, capsule, pulberi, supozitoare, tincturi, extracte, aerosoli, unguente, plasturi, picături pentru ochi, diverse medicamente injectabile, filme medicinale oftalmice (GLP). Conținutul acestor termeni și alți termeni și concepte este dat în dicționarul terminologic al acestui manual.
Medicamentele homeopate sunt medicamente monocomponente sau multicomponente care conțin, de regulă, microdoze de compuși activi produși utilizând o tehnologie specială și destinate utilizării orale, injectabile sau locale sub formă de diferite medicamente.
O caracteristică esențială a metodei homeopatice de tratament este utilizarea de doze mici și ultra-mici de medicamente, preparate prin diluare secvențială treptată. Acest lucru determină caracteristicile specifice tehnologiei și controlului calității medicamentelor homeopate.
Gama de medicamente homeopate este formată din două categorii: monocomponente și complexe. Pentru prima dată, medicamentele homeopate au fost incluse în registrul de stat în 1996 (în sumă de 1192 monopreparate). Ulterior, această nomenclatură s-a extins și include acum, pe lângă 1192 de monopreparări, 185 de nume interne și 261 de medicamente homeopate străine. Printre acestea se numără 154 substanțe de tinctură matricială, precum și diverse DF: granule, tablete sublinguale, supozitoare, unguente, creme, geluri, picături, soluții pentru injecții, drajeuri pentru resorbție, soluții orale, tencuieli.
O gamă atât de mare de DF homeopat necesită cerințe de înaltă calitate. Prin urmare, înregistrarea lor se efectuează în strictă conformitate cu cerințele sistemului de control și autorizare, precum și pentru medicamentele alopate, urmată de înregistrarea la Ministerul Sănătății. Aceasta oferă o garanție fiabilă a eficacității și siguranței medicamentelor homeopate.
Aditivii biologic activi (BAA) în alimente (nutraceutice și parafarmaceutice) sunt concentrate de substanțe biologice active naturale sau identice, destinate consumului direct sau introducerii în compoziție Produse alimentare cu scopul îmbogățirii dietei umane. Suplimentele alimentare se obțin din materii prime vegetale, animale sau minerale, precum și prin metode chimice și biotehnologice. Numărul suplimentelor alimentare include preparate bacteriene și enzimatice care reglează microflora tractului gastro-intestinal. BAA este produs în industria alimentară, farmaceutică și biotehnologică sub formă de extracte, tincturi, balsamuri, pulberi, concentrate uscate și lichide, siropuri, tablete, capsule și alte forme. Suplimentele alimentare sunt vândute de farmacii și magazine de produse naturiste. Nu trebuie să conțină substanțe puternice, narcotice și otrăvitoare, precum și produse medicamentoase care nu sunt utilizate în medicină și nu sunt utilizate în nutriție. Evaluarea expertului și certificarea igienică a suplimentelor alimentare se efectuează în strictă conformitate cu reglementările aprobate prin ordin din 15 aprilie 1997 nr. 117 „Cu privire la procedura de examinare și certificare igienică a aditivilor alimentari biologic activi”.
Pentru prima dată suplimente alimentare au apărut în practica medicală în Statele Unite în anii '60. Secolul XX Inițial, erau complexe de vitamine și minerale. Apoi au început să includă diverse componente de origine vegetală și animală, extracte și pulberi, incl. produse naturale exotice.
La compilarea suplimentelor alimentare, compoziția chimică și dozarea componentelor, în special sărurile metalice, nu sunt întotdeauna luate în considerare. Multe dintre ele pot provoca complicații. Eficacitatea și siguranța lor nu sunt întotdeauna suficient studiate. Prin urmare, în unele cazuri, suplimentele alimentare pot provoca daune în loc de beneficii, deoarece interacțiunea lor între ele, dozele, efectele secundare și uneori chiar narcotice nu sunt luate în considerare. În Statele Unite din 1993 până în 1998, 2.621 rapoarte de reactii adverse BAA, incl. 101 fatală. Prin urmare, OMS a luat o decizie de a strânge controlul asupra suplimentelor alimentare și a impune cerințe privind eficacitatea și siguranța acestora, similar cu criteriile de calitate ale medicamentelor.
1.4 Probleme moderne de chimie farmaceutică
Principalele probleme ale chimiei farmaceutice sunt:
* crearea și cercetarea de noi medicamente;
* dezvoltarea metodelor de analiză farmaceutică și biofarmaceutică.
Crearea și cercetarea de noi medicamente. În ciuda imensului arsenal de medicamente disponibile, problema găsirii de noi medicamente extrem de eficiente rămâne relevantă.
Rolul medicamentelor este în continuă creștere în medicina modernă. Acest lucru se datorează unui număr de motive, dintre care principalele sunt:
* o serie de boli grave nu sunt încă vindecate de medicamente;
* utilizarea pe termen lung a unui număr de medicamente formează patologii tolerante, pentru a combate care sunt necesare noi medicamente cu un mecanism de acțiune diferit;
* procesele de evoluție ale microorganismelor duc la apariția unor noi boli, pentru tratamentul cărora sunt necesare medicamente eficiente;
* unele dintre medicamentele utilizate cauzează efecte secundare, în legătură cu care este necesar să se creeze medicamente mai sigure.
Crearea fiecărui nou medicament original este rezultatul dezvoltării cunoștințelor și realizărilor fundamentale ale științelor medicale, biologice, chimice și alte științe, cercetare experimentală, investiții de costuri materiale mari. Succesele farmacoterapiei moderne sunt rezultatul unor studii teoretice profunde ale mecanismelor primare ale homeostaziei, baza moleculară a proceselor patologice, descoperirea și studiul compușilor fiziologic activi (hormoni, mediatori, prostaglandine etc.). Realizările în studiul mecanismelor primare ale proceselor infecțioase și a biochimiei microorganismelor au contribuit la dezvoltarea de noi agenți chimioterapeutici. Crearea de noi medicamente a devenit posibilă pe baza progreselor în chimia organică și farmaceutică, utilizarea unui complex de metode fizico-chimice, tehnologice, biotehnologice, biofarmaceutice și alte studii ale compușilor sintetici și naturali.
Viitorul chimiei farmaceutice este asociat cu nevoile medicinii și cu progresele ulterioare în cercetare în toate aceste domenii. Acest lucru va crea condițiile prealabile pentru descoperirea de noi zone de farmacoterapie, pentru producerea de medicamente mai fiziologice, inofensive atât prin sinteză chimică sau microbiologică, cât și prin izolarea substanțelor biologic active din materii prime vegetale sau animale. Se acordă prioritate evoluțiilor în producția de insulină, hormoni de creștere, medicamente pentru tratamentul SIDA, alcoolismului și producției de corpuri monoclonale. Cercetări active se desfășoară în domeniul creării altor agenți cardiovasculari, antiinflamatori, diuretici, neuroleptici, antialergici, imunomodulatori, precum și antibiotice semisintetice, cefalosporine și antibiotice hibride. Cea mai promițătoare creație de medicamente se bazează pe studiul peptidelor naturale, polimerilor, polizaharidelor, hormonilor, enzimelor și altor substanțe biologic active. Identificarea noilor farmacofori și sinteza țintită a generațiilor de medicamente bazate pe compuși aromatici și heterociclici neexplorați anterior, legate de sistemele biologice ale corpului, sunt extrem de importante.
Producția de noi medicamente sintetice este practic nelimitată, deoarece numărul de compuși sintetizați crește odată cu creșterea greutății lor moleculare. De exemplu, numărul celor mai simpli compuși carbon-hidrogen cu o greutate moleculară relativă de 412 depășește 4 miliarde de substanțe.
În ultimii ani, abordarea procesului de creare și cercetare a drogurilor sintetice s-a schimbat. De la o metodă pur empirică de „încercare și eroare”, cercetătorii se îndreaptă tot mai mult către utilizarea metodelor matematice pentru planificarea și prelucrarea rezultatelor experimentelor, utilizarea metodelor fizico-chimice moderne. Această abordare deschide posibilități largi pentru prezicerea tipurilor probabile de activitate biologică a substanțelor sintetizate, reducând timpul necesar pentru crearea de noi medicamente. În viitor, totul mai mare importanță va dobândi crearea și acumularea de bănci de date pentru computere, precum și utilizarea computerelor pentru a stabili relația dintre structura chimică și acțiunea farmacologică a substanțelor sintetizate. În cele din urmă, aceste lucrări ar trebui să conducă la crearea unei teorii generale a proiectării direcționate a medicamentelor eficiente, asemănătoare cu sistemele corpului uman.
Crearea de noi medicamente de origine vegetală și animală constă în factori de bază precum căutarea de noi specii de plante superioare, studiul organelor și țesuturilor animalelor sau altor organisme, stabilirea activității biologice a substanțelor chimice pe care le conțin.
Nu sunt mai puțin importante studiul noilor surse de producție de LB, utilizarea pe scară largă a deșeurilor din industria chimică, alimentară, prelucrarea lemnului și alte industrii pentru producția lor. Acest domeniu este direct legat de economia industriei chimice și farmaceutice și va contribui la reducerea costurilor medicamentelor. Deosebit de promițătoare este utilizarea metodelor moderne de biotehnologie și inginerie genetică pentru crearea LB, care sunt din ce în ce mai utilizate în industria chimică și farmaceutică.
Astfel, nomenclatura actuală a medicamentelor din diferite grupuri farmacoterapeutice necesită o extindere suplimentară. Noile medicamente create sunt promițătoare doar dacă le depășesc pe cele existente în ceea ce privește eficiența și siguranța lor și îndeplinesc cerințele mondiale în materie de calitate. În rezolvarea acestei probleme, un rol important revine specialiștilor din domeniul chimiei farmaceutice, care reflectă semnificația socială și medicală a acestei științe. Cea mai largă, cu participarea chimiștilor, biotehnologilor, farmacologilor și clinicienilor, cercetări cuprinzătoare în domeniul creării de noi medicamente extrem de eficiente se desfășoară în cadrul subprogramului 071 „Crearea de noi medicamente prin metode de sinteză chimică și biologică”.
Împreună cu lucrarea tradițională privind screening-ul substanțelor biologic active, a căror necesitate de continuare este evidentă, cercetările privind sinteza direcționată a noilor medicamente câștigă o pondere din ce în ce mai mare. Astfel de lucrări se bazează pe studiul mecanismului farmacocineticii și al metabolismului medicamentelor; identificarea rolului compușilor endogeni în procesele biochimice care determină unul sau alt tip de activitate fiziologică; studiul posibilelor modalități de inhibare sau activare a sistemelor enzimatice. Cea mai importantă bază pentru crearea de noi medicamente este modificarea moleculelor de medicamente cunoscute sau a substanțelor biologice active naturale, precum și a compușilor endogeni, ținând seama de caracteristicile structurale ale acestora și, în special, de introducerea grupurilor „farmacofore”, dezvoltarea promedicamentelor. Atunci când se dezvoltă medicamente, este necesar să se obțină o creștere a biodisponibilității și selectivității, reglarea duratei acțiunii prin crearea de sisteme de transport în organism. Pentru sinteza dirijată, este necesar să se identifice dependența de corelație dintre structura chimică, proprietățile fizico-chimice și activitatea biologică a compușilor, utilizând tehnologia computerizată pentru proiectarea medicamentului.
În ultimii ani, structura bolilor și situația epidemiologică s-au schimbat semnificativ, în țările foarte dezvoltate speranța medie de viață a populației a crescut, rata incidenței în rândul persoanelor în vârstă a crescut. Acești factori au determinat noi direcții în căutarea drogurilor. A fost necesară extinderea gamei de medicamente pentru tratamentul diferitelor tipuri de boli neuropsihiatrice (parkinsonism, depresie, tulburări de somn), cardiovasculare (ateroscleroză, hipertensiune arterială, boli coronariene, tulburări ale ritmului cardiac), boli ale sistemului musculo-scheletic ( artrită, afecțiuni ale coloanei vertebrale), afecțiuni pulmonare (bronșită, astm bronșic). Medicamentele eficiente pentru tratamentul acestor boli pot afecta în mod semnificativ calitatea vieții și pot prelungi semnificativ perioada activă a vieții oamenilor, incl. in varsta. Mai mult, principala abordare în această direcție este căutarea unor medicamente cu acțiune ușoară care nu cauzează modificări drastice în funcțiile de bază ale corpului, prezentând un efect terapeutic datorită influenței asupra legăturilor metabolice ale patogeniei bolii.
Principalele domenii de căutare pentru noi și modernizarea medicamentelor vitale existente sunt:
* sinteza bioreglatorilor și a metaboliților energiei și metabolismului plastic;
* identificarea potențialelor medicamente în timpul screening-ului noilor produse de sinteză chimică;
* sinteza compușilor cu proprietăți programabile (modificarea structurii în seria LB cunoscută, resinteza fito-substanțelor naturale, căutarea computerizată a substanțelor biologic active);
* sinteza stereoselectivă a eutomerilor și a celor mai active conformații ale LB semnificative social.
Dezvoltarea metodelor de analiză farmaceutică și biofarmaceutică. Soluția la această problemă importantă este posibilă numai pe baza studiilor teoretice fundamentale ale proprietăților fizice și chimice ale medicamentelor cu utilizarea pe scară largă a metodelor chimice și fizico-chimice moderne. Utilizarea acestor metode ar trebui să acopere întregul proces de la crearea de noi medicamente până la controlul calității produsului de producție final. De asemenea, este necesar să se elaboreze documente de reglementare noi și îmbunătățite pentru medicamente și medicamente, care să reflecte cerințele privind calitatea acestora și să asigure standardizarea.
Bazat analiza stiintifica cele mai promițătoare domenii de cercetare în domeniul analizei farmaceutice au fost identificate prin metoda evaluărilor experților. Un loc important în aceste studii va fi ocupat de lucrările de îmbunătățire a preciziei analizei, specificitatea și sensibilitatea acesteia, dorința de a analiza cantități foarte mici de medicamente, inclusiv într-o singură doză, precum și de a efectua analiza automat și pe scurt timp. O scădere a intensității muncii și o creștere a eficienței metodelor de analiză câștigă o importanță fără îndoială. Este promițător să se dezvolte metode unificate pentru analiza grupurilor de medicamente unite printr-o structură chimică similară bazată pe utilizarea metodelor fizico-chimice. Unificarea creează mari oportunități pentru creșterea productivității chimistului analitic.
În următorii ani, metodele chimice titrimetrice, care au o serie de aspecte pozitive, în special o precizie ridicată a determinărilor, își vor păstra importanța. De asemenea, este necesar să se introducă în analiza farmaceutică noi metode titrimetrice precum titrarea fără buret și fără indicatori, dielectric, biamperometric și alte tipuri de titrare în combinație cu potențiometria, inclusiv în sistemele bifazate și trifazate.
În analiza chimică, în ultimii ani s-au folosit senzori cu fibră optică (fără indicatori, fluorescenți, chemiluminiscenți, biosenzori). Acestea permit studierea proceselor de la distanță, permit determinarea concentrației fără a perturba starea eșantionului, iar costul lor este relativ scăzut. Dezvoltarea ulterioară a semi-chat-ului în analize farmaceutice metode cinetice extrem de sensibile atât pentru testarea purității, cât și pentru cuantificare.
Laboriozitatea și precizia redusă a metodelor de testare biologică necesită înlocuirea lor cu metode fizico-chimice mai rapide și mai sensibile. Studiul adecvării metodelor biologice și fizico-chimice pentru analiza medicamentelor care conțin enzime, proteine, aminoacizi, hormoni, glicozide, antibiotice este o modalitate necesară de a îmbunătăți analiza farmaceutică. În următorii 20-30 de ani, rolul principal va fi jucat de metode cromatografice optice, electrochimice și mai ales moderne, întrucât acestea îndeplinesc cel mai bine cerințele analizei farmaceutice. Vor fi dezvoltate diverse modificări ale acestor metode, de exemplu, spectroscopia diferențială, cum ar fi spectrofotometria diferențială și derivată. În domeniul cromatografiei, alături de cromatografia gaz-lichid (GLC), cromatografia lichidă de înaltă performanță (HPLC) capătă din ce în ce mai multă prioritate.
Calitatea bună a medicamentelor obținute depinde de gradul de puritate al produselor de pornire, de respectarea regimului tehnologic etc. Prin urmare, un domeniu important de cercetare în domeniul analizei farmaceutice este dezvoltarea metodelor de control al calității produselor inițiale și intermediare ale producției de medicamente (controlul etapei cu etapă a producției). Această direcție apare din cerințele impuse producției de droguri de regulile OMP. În laboratoarele de control și analize ale fabricii, vor fi dezvoltate metode automate de analiză. Oportunități semnificative în acest sens sunt deschise prin utilizarea sistemelor automate de injecție a fluxului pentru controlul pas cu pas, precum și GLC și HPLC pentru controlul serial al FPM. S-a făcut un nou pas pe calea automatizării complete a tuturor operațiunilor de analiză, care se bazează pe utilizarea roboților de laborator. Robotica a găsit deja o utilizare pe scară largă în laboratoare străine, în special pentru prelevare de probe și alte operații auxiliare.
Îmbunătățirea ulterioară va necesita metode pentru analiza gata preparate, inclusiv DF multicomponent, inclusiv aerosoli, filme pentru ochi, tablete multistrat, spansule. În acest scop, metodele hibride bazate pe o combinație de cromatografie cu metode optice, electrochimice și alte metode vor fi utilizate pe scară largă. Analiza expresă a LF fabricate individual nu își va pierde semnificația, dar aici metodele fizice și chimice vor veni din ce în ce mai mult să înlocuiască metodele chimice. Introducerea unor metode simple și destul de precise de analiză refractometrică, interferometrică, polarimetrică, luminiscentă, fotocolorimetrică și alte metode poate crește obiectivitatea și accelera evaluarea calității produselor farmaceutice fabricate în farmacii. Dezvoltarea unor astfel de tehnici câștigă o mare urgență în legătură cu problema combaterii falsificării drogurilor care a apărut în ultimii ani. Alături de normele legislative și legale, este absolut necesar să se consolideze controlul asupra calității medicamentelor de producție internă și externă, incl. prin metode exprese.
Un domeniu extrem de important este utilizarea diferitelor metode de analiză farmaceutică pentru a studia procesele chimice care apar în timpul depozitării medicamentelor. Cunoașterea acestor procese face posibilă rezolvarea unor probleme atât de urgente, cum ar fi stabilizarea medicamentelor și DF, dezvoltarea condițiilor de depozitare justificate științific pentru medicamente. Fezabilitatea practică a acestor studii este confirmată de semnificația lor economică.
Sarcina analizei biofarmaceutice este de a dezvolta metode pentru determinarea nu numai a medicamentelor, ci și a metaboliților acestora în fluidele biologice și în țesuturile corpului. Pentru rezolvarea problemelor de biofarmacie și farmacocinetică, sunt necesare metode fizico-chimice precise și sensibile de analiză a medicamentelor în țesuturi și fluide biologice. Dezvoltarea unor astfel de tehnici se numără printre sarcinile specialiștilor care lucrează în domeniul analizei farmaceutice și toxicologice.
Dezvoltarea ulterioară a analizei farmaceutice și biofarmaceutice este strâns legată de utilizarea metodelor matematice pentru optimizarea metodelor de control al calității medicamentelor. În diverse domenii ale farmaciei, teoria informației este deja utilizată, precum și metode matematice precum optimizarea simplex, liniară, neliniară, programare numerică, experiment multivariat, teoria recunoașterii modelelor, diverse sisteme expert.
Metodele matematice pentru planificarea unui experiment fac posibilă formalizarea procedurii de studiu a unui anumit sistem și obținerea, ca rezultat, a modelului său matematic sub forma unei ecuații de regresie, care include toți factorii cei mai semnificativi. Drept urmare, se realizează optimizarea întregului proces și se stabilește cel mai probabil mecanism de funcționare a acestuia.
Din ce în ce mai mult, metodele moderne de analiză sunt combinate cu utilizarea computerelor electronice. Acest lucru a dus la apariția unei noi științe la joncțiunea chimiei analitice și a matematicii - chimiometrie. Se bazează pe utilizarea pe scară largă a metodelor de statistică matematică și teoria informației, utilizarea computerelor și computerelor în diferite etape ale alegerii unei metode de analiză, optimizarea acesteia, procesarea și interpretarea rezultatelor.
O caracteristică foarte indicativă a stării cercetării în domeniul analizei farmaceutice este frecvența relativă a utilizării diferitelor metode. Conform datelor pentru anul 2000, a existat o tendință către o scădere a utilizării metodelor chimice (7,7%, inclusiv termochimie). Același procent de utilizare a metodelor de spectroscopie IR și spectrofotometrie UV. Cel mai mare număr de studii (54%) a fost realizat folosind metode cromatografice, în special HPLC (33%). Alte metode reprezintă 23% din munca prestată. În consecință, există o tendință stabilă spre extinderea utilizării metodelor cromatografice (în special HPLC) și de absorbție pentru îmbunătățirea și unificarea metodelor de analiză a medicamentelor.
2. Istoria dezvoltării chimiei farmaceutice
2.1 Principalele etape ale dezvoltării farmaciei
Crearea și dezvoltarea chimiei farmaceutice este strâns legată de istoria farmaciei. Farmacia își are originea în cele mai vechi timpuri și a avut un impact uriaș asupra formării medicinei, chimiei și a altor științe.
Istoria farmaciei este o disciplină independentă care este studiată separat. Pentru a înțelege cum și de ce chimia farmaceutică s-a născut în adâncurile farmaciei, cum a avut loc procesul de formare a acesteia într-o știință independentă, vom lua în considerare pe scurt etapele individuale ale dezvoltării farmaciei, începând din perioada iatrochimiei.
Perioada iatrochimiei (secolele XVI - XVII). În timpul Renașterii, alchimia a fost înlocuită de iatrochimie (chimie medicinală). Fondatorul său Paracelsus (1493 - 1541) credea că „chimia nu ar trebui să servească pentru a extrage aur, ci pentru a proteja sănătatea”. Esența învățăturilor lui Paracelsus s-a bazat pe faptul că corpul uman este o combinație de substanțe chimice și lipsa oricăruia dintre ele poate provoca boli. Prin urmare, pentru vindecare, Paracelsus a folosit compuși chimici din diferite metale (mercur, plumb, cupru, fier, antimoniu, arsenic etc.), precum și medicamente pe bază de plante.
Paracelsus a efectuat un studiu al efectului asupra organismului a multor substanțe de origine minerală și vegetală. El a îmbunătățit o serie de instrumente și aparate pentru efectuarea analizei. De aceea, Paracelsus este considerat pe bună dreptate unul dintre fondatorii analizei farmaceutice, iar iatrochimia este perioada nașterii chimiei farmaceutice.
Farmaciile din secolele XVI - XVII erau un fel de centre pentru studiul substanțelor chimice. Au obținut și studiat substanțe de origine minerală, vegetală și animală. Aici au fost descoperiți o serie de noi compuși, au fost studiate proprietățile și transformările diferitelor metale. Acest lucru a făcut posibilă acumularea de cunoștințe chimice valoroase și îmbunătățirea experimentului chimic. În decursul a 100 de ani de dezvoltare a iatrochimiei, știința a fost îmbogățită cu mai multe fapte decât alchimia în 1000 de ani.
Perioada nașterii primelor teorii chimice (secolele XVII - XIX). Pentru dezvoltarea producției industriale în această perioadă, a fost necesară extinderea sferei cercetării chimice dincolo de sfera atrochimiei. Acest lucru a dus la crearea primelor industrii chimice și la formarea științei chimice.
A doua jumătate a secolului al XVII-lea - perioada nașterii primei teorii chimice - teoria flogistonului. Cu ajutorul ei, au încercat să demonstreze că procesele de ardere și oxidare sunt însoțite de eliberarea unei substanțe speciale - „flogiston”. Teoria flogistonului a fost creată de I. Becher (1635-1682) și G. Stahl (1660-1734). În ciuda unor prevederi eronate, a fost, fără îndoială, progresivă și a contribuit la dezvoltarea științei chimice.
În lupta cu susținătorii teoriei flogistului, a apărut teoria oxigenului, care a fost un impuls puternic în dezvoltarea gândirii chimice. Marele nostru compatriot M.V. Lomonosov (1711 - 1765) a fost unul dintre primii oameni de știință din lume care a dovedit inconsecvența teoriei flogistului. În ciuda faptului că oxigenul nu era încă cunoscut, MV Lomonosov a arătat experimental în 1756 că în procesul de ardere și oxidare nu există descompunere, ci adăugarea de „particule” de aer de către substanță. Rezultate similare au fost obținute 18 ani mai târziu în 1774 de către omul de știință francez A. Lavoisier.
Oxigenul a fost izolat pentru prima dată de către omul de știință - farmacist suedez K. Scheele (1742 - 1786), al cărui merit a fost și descoperirea clorului, glicerinei, a unui număr de acizi organici și a altor substanțe.
A doua jumătate a secolului al XVIII-lea a fost o perioadă de dezvoltare rapidă a chimiei. O mare contribuție la progresul științei chimice a fost făcută de farmaciști, care au făcut o serie de descoperiri remarcabile, care sunt importante atât pentru farmacie, cât și pentru chimie. Astfel, farmacistul francez L. Vauquelin (1763 - 1829) a descoperit elemente noi - crom, beriliu. Farmacistul B. Courtois (1777 - 1836) a descoperit iodul în alge. În 1807, farmacistul francez Seguin a izolat morfina din opiu, iar compatrioții săi Peltier și Caventu au obținut pentru prima dată stricnină, brucină și alți alcaloizi din materii prime vegetale.
Farmacistul Mor (1806 - 1879) a făcut multe pentru dezvoltarea analizei farmaceutice. Mai întâi a folosit burete, pipete, cântare farmaceutice care îi poartă numele.
Astfel, chimia farmaceutică, care a apărut în perioada iatrochimiei în secolul al XVI-lea, a primit-o dezvoltare ulterioarăîn secolele XVII - XVIII.
2.2 Dezvoltarea chimiei farmaceutice în Rusia
Originile farmaciei rusești. Apariția farmaciei în Rusia este asociată cu dezvoltarea pe scară largă Medicină tradiționalăși șarlatan. „Cărți medicale” și „plante medicinale” scrise de mână au supraviețuit până în prezent. Acestea conțin informații despre numeroase produse medicinale din floră și faună. Primele celule ale farmaciei din Rusia au fost magazinele verzi (secolele XIII-XV). Apariția analizei farmaceutice ar trebui atribuită aceleiași perioade, deoarece a devenit necesar să se verifice calitatea medicamentelor. Farmaciile rusești în secolele XVI - XVII au fost un fel de laboratoare pentru fabricarea nu numai a medicamentelor, ci și a acizilor (sulfuric și azotic), a alumului, vitriolului, purificării sulfului etc. În consecință, farmaciile au fost locul de naștere al chimiei farmaceutice.
Ideile alchimiștilor erau străine Rusiei, iar adevăratul meșteșug de a face medicamente a început să se dezvolte aici imediat. Alchimiștii au fost implicați în pregătirea și controlul calității medicamentelor în farmacii (termenul „alchimist” nu are nicio legătură cu alchimia).
Pregătirea farmaciștilor a fost efectuată de prima școală medicală deschisă în 1706 la Moscova. Chimia farmaceutică a fost una dintre disciplinele de specialitate din aceasta. Mulți chimiști ruși au fost educați la această școală.
Adevărata dezvoltare a științei chimice și farmaceutice în Rusia este asociată cu numele lui M.V. Lomonosov. La inițiativa lui MV Lomonosov, primul laborator științific chimic a fost creat în 1748, iar în 1755 a fost deschisă prima universitate rusă. Împreună cu Academia de Științe, acestea au fost centrele științei rusești, inclusiv chimice și farmaceutice. MV Lomonosov a scris cuvinte minunate despre relația dintre chimie și medicină: „... Un medic nu poate fi perfect fără o cunoștință satisfăcută de chimie și toate neajunsurile, toate excesele și înclinațiile din știința medicală; adăugiri, dezgust și corecții dintr-una aproape chimică ar trebui să se spere ".
Unul dintre mulți succesori ai lui M.V. Lomonosov a fost un student la farmacie, apoi un om de știință rus proeminent T.E. Lovitz (1757 - 1804). El a descoperit mai întâi capacitatea de adsorbție a cărbunelui și l-a aplicat pentru a purifica apa, alcoolul, acidul tartric; au dezvoltat metode de obținere a alcoolului absolut, acid acetic, zahăr din struguri. Printre numeroasele lucrări ale lui T.E. Lovitsa, dezvoltarea unei metode de analiză microcristaloscopică este direct legată de chimia farmaceutică (1798).
Un demn succesor al lui M.V. Lomonosov a fost proeminentul om de știință-chimist rus V.M. Severgin (1765 - 1826). Printre numeroasele sale lucrări, două cărți publicate în 1800 sunt de cea mai mare importanță pentru farmacie: „O modalitate de a testa puritatea și complexitatea produselor chimice ale medicamentelor” și „O modalitate de a testa apă minerală Ambele cărți sunt primele manuale rusești în domeniul cercetării și analizei substanțelor medicamentoase. Continuând gândirea lui MV Lomonosov, VM Severgin subliniază importanța chimiei în evaluarea calității medicamentelor: „Fără cunoștințe în chimie, testarea medicamentelor nu poate „selectează în mod științific profund pentru studiul medicamentelor doar cele mai precise și accesibile metode de analiză. Procedura și planul pentru studiul substanțelor medicamentoase propuse de VM Severgin s-au schimbat puțin și sunt acum utilizate în pregătirea Farmacopeilor de Stat .VM Severgin a creat o bază științifică nu numai pentru analize farmaceutice, ci și chimice în țara noastră.
Lucrările omului de știință rus A.P. Nelyubin (1785 - 1858) sunt numite pe bună dreptate „Enciclopedia cunoștințelor farmaceutice”. El a fost primul care a formulat bazele științifice ale farmaciei, a efectuat o serie de cercetări aplicate în domeniul chimiei farmaceutice; metode îmbunătățite de obținere a sărurilor de chinină, au creat dispozitive pentru producerea eterului și pentru testarea arsenului. A.P. Nelyubin a efectuat ample studii chimice ale apelor minerale din Caucaz.
Până în anii 40 ai secolului al XIX-lea. în Rusia au existat mulți chimisti care au adus o mare contribuție la dezvoltarea chimiei farmaceutice. Cu toate acestea, au funcționat separat, aproape că nu existau laboratoare chimice, nu existau echipamente și școli chimice științifice.
Primele școli chimice și crearea de noi teorii chimice în Rusia. Primele școli chimice rusești, ai căror fondatori au fost AA Voskresensky (1809-1880) și NN Zinin (1812-1880), au jucat un rol important în pregătirea personalului, în crearea laboratoarelor, au avut o mare influență asupra dezvoltării de științe chimice, inclusiv chimia farmaceutică. A. A. Voskresensky a efectuat împreună cu studenții săi o serie de studii legate direct de farmacie. Ei au izolat teobromina alcaloidă și au efectuat studii asupra structurii chimice a chininei. O descoperire remarcabilă a N. N. Zinin a fost reacția clasică a conversiei compușilor nitro aromatici în compuși amino.
DI Mendeleev a scris că AA Voskresensky și NN Zinin sunt „fondatorii dezvoltării independente a cunoștințelor chimice în Rusia”. Faima mondială a fost adusă în Rusia de demnii lor succesori D.I. Mendeleev și A.M. Butlerov.
DI Mendeleev (1834 - 1907) este creatorul Legii periodice și al Tabelului periodic al elementelor. Semnificația enormă a legii periodice pentru toate științele chimice este bine cunoscută, dar conține, de asemenea, un sens filosofic profund, deoarece arată că toate elementele formează un sistem unic legat de o lege comună. În activitatea sa științifică polifacetică, D.I. Mendeleev a acordat atenție farmaciei. În 1892, el scria despre necesitatea „înființării de fabrici și laboratoare în Rusia pentru producerea preparatelor farmaceutice și igienice”, pentru a le elibera de importuri.
Lucrările lui A. M. Butlerov au contribuit, de asemenea, la dezvoltarea chimiei farmaceutice. A.M. Butlerov (1828 - 1886) a primit urotropină în 1859; studiind structura chininei, a descoperit chinolina. El a sintetizat substanțe zahăr din formaldehidă. Cu toate acestea, crearea (1861) a teoriei structurii compușilor organici i-a adus faima mondială.
Tabelul periodic al elementelor de D.I.Mendeleev și teoria structurii compușilor organici de A.M. Butlerov au avut o influență decisivă asupra dezvoltării științei chimice și a legăturii acesteia cu producția.
Cercetări în chimioterapie și chimia substanțelor naturale. La sfârșitul secolului al XIX-lea, în Rusia au fost efectuate noi studii asupra substanțelor naturale. În 1880, cu mult înainte de munca savantului polonez Funk, medicul rus N.I. Lunin a sugerat că alimentele conțin, pe lângă proteine, grăsimi și zahăr, „substanțe indispensabile nutriției”. El a demonstrat experimental existența acestor substanțe, care ulterior au fost numite vitamine.
În 1890, a fost publicată la Kazan o carte de E. Shatskiy, „Învățătura alcaloizilor vegetali, glucozidelor și tomănilor”. Acesta examinează alcaloizii cunoscuți în acel moment în conformitate cu clasificarea lor prin producerea plantelor. Sunt descrise metode pentru extragerea alcaloizilor din materiale vegetale, inclusiv aparatul propus de E. Shatsky.
În 1897, monografia lui K. Ryabinin „Alcaloizi (Eseuri chimice și fiziologice)” a fost publicată la Sankt Petersburg. În introducere, autorul subliniază nevoia urgentă „de a avea în limba rusă un astfel de eseu despre alcaloizi care, având în vedere un volum mic, ar oferi un concept precis, esențial și cuprinzător al proprietăților lor”. Monografia are o mică introducere care descrie informații generale despre proprietățile chimice ale alcaloizilor, precum și secțiuni care furnizează formule rezumative, proprietăți fizice și chimice, reactivi utilizați pentru identificare, precum și informații despre utilizarea a 28 de alcaloizi.
Chimioterapia a apărut la începutul secolului al XX-lea. datorită dezvoltării rapide a medicinei, biologiei și chimiei. Atât oamenii de știință interni, cât și cei străini au contribuit la dezvoltarea acestuia. Unul dintre fondatorii chimioterapiei este medicul rus D. JI Romanovsky. El a formulat în 1891 și a confirmat experimental bazele acestei științe, indicând că este necesar să se caute o „substanță” care, atunci când este introdusă într-un organism bolnav, să provoace cel mai puțin rău acestuia din urmă și să provoace cel mai mare efect distructiv într-un agent patogen. Această definiție și-a păstrat semnificația până în prezent.
Omul de știință german P. Ehrlich (1854 - 1915) a efectuat cercetări ample privind utilizarea coloranților și a compușilor organoelementi ca substanțe medicinale la sfârșitul secolului al XIX-lea. El a fost primul care a sugerat termenul „chimioterapie”. Pe baza teoriei dezvoltate de P. Ehrlich, numit principiul variației chimice, mulți, inclusiv ruși (O. Yu. Magidson, M. Ya. Kraft, MV Rubtsov, AM Grigorovsky), oamenii de știință au creat un număr mare de medicamente chimioterapeutice cu acțiune antimalarică.
Crearea medicamentelor cu sulf, care a marcat începutul unei noi ere în dezvoltarea chimioterapiei, este asociată cu studiul prontosilului colorant azoic, descoperit în căutarea medicamentelor pentru tratamentul infecțiilor bacteriene (G. Domagk). Descoperirea prontosilului a fost o confirmare a continuității cercetărilor științifice - de la coloranți la sulfonamide.
Chimioterapia modernă are un imens arsenal de medicamente, printre care antibioticele ocupă cel mai important loc. Antibioticul penicilină, descoperit pentru prima dată în 1928 de englezul A. Fleming, a fost progenitorul noilor agenți chimioterapeutici eficienți împotriva agenților cauzali ai multor boli. Lucrarea lui A. Fleming a fost precedată de cercetări ale oamenilor de știință ruși. În 1872 V.A. Manassein a stabilit absența bacteriilor în lichidul de cultură atunci când crește mucegaiul verde (Pynicillium glaucum). A.G. Polotebnov a demonstrat experimental că curățarea puroiului și a vindecării rănilor au loc mai repede dacă se aplică mucegai pe acesta. Efectul antibiotic al mucegaiului a fost confirmat în 1904 de medicul veterinar M.G. Tartakovsky în experimentele cu agentul cauzal al ciumei de pui.
Cercetarea și producerea de antibiotice au dus la crearea unei întregi ramuri a științei și industriei, a revoluționat domeniul terapiei medicamentoase pentru multe boli.
Astfel, realizat de oamenii de știință ruși la sfârșitul secolului al XIX-lea. cercetările din domeniul chimioterapiei și chimiei substanțelor naturale au pus bazele producerii de noi medicamente eficiente în anii următori.
2.3 Dezvoltarea chimiei farmaceutice în URSS
Formarea și dezvoltarea chimiei farmaceutice în URSS au avut loc în primii ani ai puterii sovietice în strânsă legătură cu știința și producția chimică. Școlile interne de chimisti create în Rusia au supraviețuit și au avut un impact extraordinar asupra dezvoltării chimiei farmaceutice. Este suficient să menționăm școlile mari de chimiști organici A.E. Favorsky și N.D. Zelinsky, cercetător în chimia terpenelor S.S. Nametkin, creatorul cauciucului sintetic S.Vebedev, V.I. Vernadsky și A.E. Fersman - în domeniul geochimiei, NS Kurnakov - în domeniul metode de cercetare fizică și chimică. Centrul științei din țară este Academia de Științe a URSS (acum Academia Națională de Științe).
La fel ca alte științe aplicate, chimia farmaceutică se poate dezvolta numai pe baza cercetărilor teoretice fundamentale efectuate în institutele de cercetare științifică ale profilului chimic și biomedical al Academiei de Științe a URSS (NAS) și Academiei de Științe Medicale a URSS (acum Academia de Științe Medicale). Oamenii de știință din instituțiile academice sunt direct implicați în crearea de noi medicamente.
În anii 30, primele studii în domeniul chimiei substanțelor naturale biologic active au fost efectuate în laboratoarele A.E. Chichibabin. Aceste studii au fost dezvoltate în continuare în lucrările lui I. L. Knunyants. Împreună cu O.Yu. Magidson, el a fost creatorul tehnologiei pentru producerea medicamentului antimalaric intern Akrihin, care a făcut posibilă eliberarea țării noastre de importul de medicamente antipaludice.
O contribuție importantă la dezvoltarea chimiei medicamentelor cu structură heterociclică a fost adusă de N.A. Preobrazhensky. Împreună cu colegii săi, el a dezvoltat și a introdus în producție noi metode de obținere a vitaminelor A, E, PP, a sintetizat pilocarpina și a efectuat studii de coenzime, lipide și alte substanțe naturale.
VM Rodionov a avut o mare influență asupra dezvoltării cercetării în domeniul chimiei compușilor heterociclici și a aminoacizilor. A fost unul dintre fondatorii industriei interne de sinteză organică fină și chimico-farmaceutică.
Cercetările școlii A.P. Orekhov în domeniul chimiei alcaloizilor au avut o influență foarte mare asupra dezvoltării chimiei farmaceutice. Sub conducerea sa, au fost dezvoltate metode pentru izolarea, purificarea și determinarea structurii chimice a multor alcaloizi, care au fost apoi folosiți ca medicamente.
La inițiativa lui M. M. Shemyakin, a fost creat Institutul de chimie a compușilor naturali. Realizează cercetări fundamentale în domeniul chimiei antibioticelor, peptidelor, proteinelor, nucleotidelor, lipidelor, enzimelor, glucidelor, hormonilor steroizi. Pe această bază, au fost create noi medicamente. Institutul a pus bazele teoretice pentru o nouă știință - chimia bioorganică.
Cercetările efectuate de G.V. Samsonov la Institutul de compuși macromoleculari au adus o contribuție deosebită la soluționarea problemelor de purificare a compușilor biologic activi din substanțele însoțitoare.
Institutul de chimie organică este strâns legat de cercetările din domeniul chimiei farmaceutice. În timpul Marelui Războiul Patriotic aici au fost create medicamente precum balsamul lui Shostakovsky, fenamina și mai târziu promedolul, polivinilpirolidona, etc. de derivați de piridină au stat la baza unor noi căi de obținere a vitaminei Be și a analogilor săi. S-au efectuat lucrări în domeniul sintezei antibioticelor anti-tuberculoză și al studiului mecanismului de acțiune a acestora.
Cercetările în domeniul compușilor organoelementali efectuate în laboratoarele A.N. Nesmeyanov, A.E. Arbuzov și B.A.Arbuzov, M. I. Kabachnik, I.L. Knunyants au fost dezvoltate pe scară largă. Aceste studii au constituit baza teoretică pentru crearea de noi preparate medicinale, care sunt compuși organici-elementari ai fluorului, fosforului, fierului și altor elemente.
La Institutul de Fizică Chimică, N. Emanuel a fost primul care a exprimat ideea rolului radicalilor liberi în suprimarea funcției unei celule tumorale. Acest lucru a făcut posibilă crearea de noi medicamente împotriva cancerului.
Dezvoltarea chimiei farmaceutice a fost, de asemenea, facilitată în mare măsură de realizările științelor medicale și biologice interne. Opera școlii marelui fiziolog rus I.P. Pavlov, opera lui A. N. Bach și A. V. Palladin în domeniul chimiei biologice etc.
La Institutul de Biochimie. A.N.Bach sub conducerea lui V.N.Bukin a dezvoltat metode pentru sinteza microbiologică industrială a vitaminelor B12, B15 etc.
Cercetările fundamentale din domeniul chimiei și biologiei, desfășurate la institutele Academiei Naționale de Științe, creează o bază teoretică pentru dezvoltarea sintezei țintite a substanțelor medicinale. Este deosebit de importantă cercetarea în domeniul biologiei moleculare, care oferă o interpretare chimică a mecanismului proceselor biologice care apar în organism, inclusiv sub influența substanțelor medicamentoase.
Institutele de cercetare ale Academiei de Științe Medicale aduc o mare contribuție la crearea de noi medicamente. Institutele NAS împreună cu Institutul de farmacologie al Academiei de Științe Medicale efectuează ample cercetări sintetice și farmacologice. Această colaborare a făcut posibilă dezvoltarea bazelor teoretice pentru sinteza țintită a unui număr de medicamente. Oamenii de știință-chimiștii sintetici (N.V. Khromov-Borisov, N.K. Kochetkov), microbiologii (Z.V. Ermolyeva, G.F. Gaze etc.), farmacologii (S.V. Anichkov, V.V. Zakusov, M.D. Mashkovsky, G.N. Pershin și alții) au creat substanțe medicinale originale.
Pe baza cercetărilor fundamentale din domeniul științelor chimice și biomedicale, chimia farmaceutică s-a dezvoltat în țara noastră și a devenit o ramură independentă. Deja în primii ani de putere sovietică au fost înființate institute de cercetare farmaceutică.
În 1920, a fost deschis la Moscova Institutul de Cercetare Științifică Chimică și Farmaceutică, care în 1937 a fost redenumit VNIHFI im. S. Ordzhonikidze. Ceva mai târziu, astfel de institute (NIHFI) au fost create la Harkov (1920), Tbilisi (1932), Leningrad (1930) (în 1951, LenNIHFI a fost fuzionat cu un institut de formare chimico-farmaceutică). În anii postbelici, NIHFI a fost format în Novokuznetsk.
VNIHFI este unul dintre cele mai mari centre științifice din domeniul creării de noi medicamente. Oamenii de știință ai acestui institut au rezolvat problema iodului din țara noastră (O.Yu. Magidson, A.G. Baychikov și alții), au dezvoltat metode pentru obținerea de medicamente antipaludice, sulfonamide (O.Yu. Magidson, M.V. Rubtsov etc.), anti-tuberculoză medicamente (SISergievskaya), medicamente pentru arsen (GA Kirchhoff, M.Ya. Kraft etc.), medicamente hormonale steroizi (VI Maksimov, NN Suvorov etc.), au fost efectuate cercetări pe scară largă în domeniul chimiei alcaloizilor (AP Orekhov). Acum acest institut poartă denumirea de „Centrul pentru Chimia Medicamentelor” - VNIHFI im. S. Ordzhonikidze. Aici personalul științific este concentrat, coordonând activități pentru crearea și implementarea de noi substanțe medicinale în practica întreprinderilor chimice și farmaceutice.
Documente similare
Subiect și obiect al chimiei farmaceutice, relația sa cu alte discipline. Denumiri moderne și clasificarea medicamentelor. Structura de management și direcțiile principale ale științei farmaceutice. Probleme moderne de chimie farmaceutică.
rezumat, adăugat 19.09.2010
O scurtă schiță istorică a dezvoltării chimiei farmaceutice. Dezvoltarea produselor farmaceutice în Rusia. Principalele etape ale căutării substanțelor medicinale. Condiții preliminare pentru crearea de noi medicamente. Căutare empirică și direcționată a substanțelor medicinale.
rezumat, adăugat 19.09.2010
Caracteristici și probleme ale dezvoltării pieței farmaceutice interne în etapa actuală. Statistici de consum pentru produsele farmaceutice finite fabricate în Rusia. Scenariu strategic pentru dezvoltarea industriei farmaceutice în Federația Rusă.
rezumat, adăugat 07/02/2010
Relația problemelor chimiei farmaceutice cu farmacocinetica și farmacodinamica. Conceptul de factori biofarmaceutici. Metode de stabilire a biodisponibilității medicamentelor. Metabolismul și rolul său în mecanismul de acțiune al substanțelor medicamentoase.
rezumat, adăugat 16.11.2010
Criterii de analiză farmaceutică, principii generale teste de autenticitate a substanțelor medicamentoase, criterii de bună calitate. Caracteristici ale analizei exprese a formelor de dozare într-o farmacie. Analiza experimentală a comprimatelor de analgin.
hârtie la termen, adăugată 21.08.2011
Tipuri și direcții de activitate ale companiei farmaceutice „ArtLife” pe piața aditivilor alimentari biologic activi. Reguli pentru producția și controlul calității medicamentelor. Mărci comerciale și sortiment de medicamente și preparate ale companiei.
hârtie pe termen adăugată la 04/02/2012
Caracteristici specifice analizei farmaceutice. Testarea autenticității medicamentelor. Surse și cauze de calitate slabă a substanțelor medicamentoase. Clasificarea și caracteristicile metodelor de control al calității substanțelor medicamentoase.
rezumat, adăugat 19.09.2010
Tipuri și proprietăți ale substanțelor medicamentoase. Caracteristici ale metodelor chimice (acid-bazice, titrare neapoasă), fizico-chimice (electrochimice, cromatografice) și fizice (determinarea punctelor de solidificare, punctelor de fierbere) ale chimiei farmaceutice.
termen de hârtie, adăugat 10/07/2010
Caracteristici ale distribuției informațiilor farmaceutice în mediul medical. Tipuri de informații medicale: alfanumerice, vizuale, sonore etc. Acte legislative care reglementează publicitatea în domeniul circulației medicamentelor.
hârtie la termen adăugată la 07/10/2017
Industria farmaceutică este unul dintre cele mai importante elemente ale sistemului modern de sănătate. Cunoașterea originilor științei medicale moderne. Luarea în considerare a principalelor caracteristici ale dezvoltării industriei farmaceutice în Republica Belarus.
Subiectul și obiectivele chimiei farmaceutice.
Chimia farmaceutică (PC) este o știință care studiază metodele de obținere,
structura, proprietățile fizice și chimice ale substanțelor medicamentoase; relația dintre structura lor chimică și efectele asupra corpului; metodele de control al calității medicamentelor și modificările care apar în timpul depozitării acestora. Sarcinile cu care se confruntă sunt rezolvate cu ajutorul metodelor de cercetare fizică, chimică și fizico-chimică utilizate atât pentru sinteza, cât și pentru analiza substanțelor medicinale. FH se bazează pe teoria și legile științelor chimice conexe: chimie anorganică, organică, analitică, fizică și biologică. Este strâns legată de farmacologie, discipline biomedicale și clinice.
Terminologia în FH
Produsele farmacologice și medicamentoase fac obiectul studiului PC. Prima dintre acestea este o substanță sau un amestec de substanțe cu activitate farmacologică stabilită, care face obiectul studiilor clinice. După efectuarea studiilor clinice și obținerea de rezultate pozitive, fondurile sunt aprobate de Comitetele farmacologice și farmacopee pentru utilizare și medicamentul este numit. O substanță medicinală este o substanță care este un compus chimic individual sau o substanță biologică. O formă de dozare este o condiție ușor de utilizat dată unui medicament care atinge efectul terapeutic dorit. Include pulberi, tablete, soluții, unguente pentru lumânări. O formă de dozare realizată de o anumită companie și care are un nume de marcă se numește medicament.
Surse de medicamente
Substanțele medicinale prin natura lor sunt împărțite în anorganice și organice. Pot fi obținute din surse naturale și sintetic. Materiile prime pentru producerea substanțelor anorganice pot fi roci, gaze, apă de mare, deșeuri de producție etc. Substanțele medicinale organice sunt obținute din petrol, cărbune, șist petrolier, gaze, țesuturi ale plantelor, animale, microorganisme și alte surse. V ultimele decenii numărul de medicamente obținute sintetic a crescut dramatic.
Adesea, sinteza chimică completă a multor compuși (alcaloizi, antibiotice, glicozide etc.) este complexă din punct de vedere tehnic și sunt utilizate noi metode de obținere a medicamentelor: semisinteza, biosinteza, ingineria genetică, cultura țesuturilor etc. Cu ajutorul -sinteza, medicamentele se obțin din semiproduse de origine naturală, de exemplu peniciline semisintetice, cefalosporine etc. Biosinteza este sinteza naturală a produsului final de către organisme vii pe bază de intermediari naturali.
Esența ingineriei genetice este schimbarea programelor genetice ale microorganismelor prin introducerea de gene în ADN-ul lor care codifică biosinteza anumitor medicamente, cum ar fi insulina. Cultura țesuturilor este reproducerea artificială a celulelor animale sau vegetale, care devin materii prime pentru producerea de droguri. Pentru dezvoltarea acestora din urmă, se folosesc și hidrobionți, organisme vegetale și animale din mări și oceane.
Clasificarea substanțelor medicamentoase.
Există două tipuri de clasificare a unui număr mare de medicamente utilizate: farmacologic și chimic. Prima dintre ele împarte substanțele medicinale în grupuri în funcție de mecanismul de acțiune asupra organelor și sistemelor individuale ale corpului (nervos central, cardiovascular, digestiv etc.). Această clasificare este convenabilă pentru utilizare în practica medicală. Dezavantajul său este că un grup poate conține substanțe cu structuri chimice diferite, ceea ce face dificilă unificarea metodelor de analiză a acestora.
Conform clasificării chimice, substanțele medicinale sunt împărțite în grupuri pe baza generalității structurii lor chimice și a proprietăților chimice, indiferent de acțiunea farmacologică. De exemplu, derivații de piridină au efecte diferite asupra organismului: nicotinamida este o vitamină PP, dietilamida acidului nicotinic (cordiamina) stimulează sistemul nervos central etc. Clasificarea chimică este convenabilă prin faptul că vă permite să identificați relația dintre structura și mecanismul de acțiune al medicamentelor și vă permite, de asemenea, să uniți metodele de analiză a acestora. În unele cazuri, se utilizează o clasificare mixtă pentru a profita de clasificarea farmacologică și chimică a medicamentelor.
Cerințe pentru medicamente.
Calitatea unui medicament este determinată de aspectul, solubilitatea acestuia, stabilind autenticitatea acestuia, gradul de puritate și determinarea cantitativă a conținutului unei substanțe pure în preparat. Complexul acestor indicatori constituie esența analizei farmaceutice, ale cărei rezultate trebuie să respecte cerințele Farmacopeei de Stat (FG).
Autenticitatea unei substanțe medicamentoase (confirmarea identității sale) se stabilește utilizând metode de cercetare chimică, fizică și fizico-chimică. Metodele chimice includ reacții la grupe funcționale din structura unui medicament care sunt caracteristice unei substanțe date: acestea, conform Farmacopeei de stat, sunt reacții la amine primare aromatice, amoniu, acetați, benzoați, bromură, bismut, fier și fier fier , ioduri, potasiu, calciu, carbonati (bicarbonati), magneziu, arsenic, sodiu, nitrati, nitriti, oxid de mercur, salicilati, sulfati, sulfiti, tartrati, fosfati, cloruri, zinc si citrati.
Metodele fizice pentru stabilirea autenticității unui medicament includ determinarea acestuia: 1) proprietățile fizice: stare agregată, culoare, miros, gust, forma cristalului sau tipul de substanță amorfă, higroscopicitate sau grad de intemperii în aer, volatilitate, mobilitate și inflamabilitate și 2) constante fizice: puncte de topire (descompunere) și solidificare, densitate, vâscozitate, solubilitate în apă și alți solvenți, transparență și grad de turbiditate, culoare, cenușă, insolubil în acid clorhidric și sulfat și substanțe volatile și apă.
Metodele fizico-chimice de cercetare a autenticității constau în utilizarea instrumentelor pentru analiza chimică: spectrofotometre, fluorometre, fotometre cu flacără, echipamente pentru cromatografie etc.
Impuritățile din medicamente și sursele acestora.
Multe medicamente conțin anumite impurități de substanțe străine. Depășirea nivelului lor poate provoca acțiuni nedorite. Motivele pentru pătrunderea impurităților în substanțe medicinale pot fi purificarea insuficientă a materiei prime, subprodusele de sinteză, contaminarea mecanică, impuritățile materialelor din care este fabricat echipamentul, încălcarea condițiilor de depozitare.
GF necesită fie o absență completă a impurităților, fie permite o anumită limită maximă permisă pentru un anumit medicament, care nu afectează calitatea și efectul terapeutic al medicamentului. Pentru a determina limita admisibilă a impurităților GF, sunt furnizate soluții de referință. Rezultatul reacției la această sau acea impuritate este comparat cu rezultatul reacției efectuate cu aceiași reactivi și în același volum cu o soluție standard de referință care conține cantitatea admisibilă de impuritate. Determinarea gradului de puritate al unui medicament include testarea pentru: cloruri, sulfați, amoniu, calciu, fier, zinc, metale grele și arsenic.
regiunea Farmacopeea de Stat a URSS (GF URSS)
GF URSS - o colecție de standarde și reglementări naționale obligatorii care reglementează calitatea substanțelor medicamentoase. Se bazează pe principiile asistenței medicale sovietice și reflectă realizările moderne în domeniul farmaciei, medicinei, chimiei și altor științe conexe. Farmacopeea sovietică este un document național, reflectă esența socială a asistenței medicale sovietice, nivelul științei și culturii populației țării noastre. Farmacopeea de Stat a URSS are un caracter legislativ. Cerințele sale pentru medicamente sunt obligatorii pentru toate întreprinderile și instituțiile din Uniunea Sovietică care produc, stochează, controlează calitatea și utilizează medicamente.
Prima ediție a Farmacopeei sovietice, numită a VII-a ediție a Farmacopeei de Stat a URSS (GF VII), a fost pusă în vigoare în iulie 1926. Pentru crearea sa în 1923, la Comisariatul popular pentru sănătate a fost formată o comisie specială de farmacopee. al RSFSR sub președinția prof. A.E. Chichibabin. Prima farmacopee sovietică s-a diferit de edițiile anterioare prin nivelul său științific crescut, dorința pentru o posibilă înlocuire a medicamentelor fabricate din materii prime importate pentru medicamentele de producție internă. În SP VII s-au impus cerințe mai mari nu numai pentru medicamente, ci și pentru produsele utilizate pentru fabricarea lor.
Pe baza acestor principii, 116 articole despre medicamente noi au fost incluse în SP VII și 112 articole au fost excluse. Au fost aduse modificări semnificative cerințelor pentru controlul calității medicamentelor. Au fost avute în vedere o serie de noi metode de standardizare chimică și biologică a medicamentelor, au fost incluse 30 de articole generale sub formă de anexe, descrieri ale unor reacții comune utilizate pentru a determina calitatea medicamentelor etc. Pentru prima dată, controlul organoleptic al multor medicamente a fost înlocuit cu metode fizico-chimice mai obiective și au fost introduse metode de control biologic.
Astfel, în SP VII, sa acordat prioritate îmbunătățirii controlului calității medicamentelor. Acest principiu și-a găsit dezvoltarea ulterioară în edițiile ulterioare ale farmacopeilor.
În 1949 a fost publicată a 8-a ediție, iar în octombrie 1961 - a 9-a ediție a Farmacopeei de Stat a URSS. În acest moment, au fost create noi grupuri de medicamente extrem de eficiente (sulfonamide, antibiotice, psihotrope, hormonale și alte medicamente), care au necesitat dezvoltarea de noi metode de analiză farmaceutică.
Ediția X a Farmacopeei de Stat (GF X) a fost pusă în vigoare la 1 iulie 1969. Aceasta reflecta noile succese ale științei și industriei farmaceutice și medicale interne.
Diferența fundamentală între GF IX și GF X este trecerea la o nouă terminologie internațională a medicamentelor, precum și o actualizare semnificativă atât a nomenclaturii, cât și a metodelor de control al calității medicamentelor.
În GF X, cerințele pentru calitatea medicamentelor au fost crescute semnificativ, metodele de analiză farmacopeică au fost îmbunătățite, domeniul de aplicare al metodelor fizico-chimice a fost extins. Numeroase articole generale, tabele de căutare și alte materiale incluse în GF X au reflectat cerințele necesare pentru a evalua caracteristicile calitative și cantitative ale medicamentelor.
Farmacopeea de stat a ediției X a URSS include 4 părți: „partea introductivă”; „Pregătiri” (articole private și de grup); „Metode generale de cercetare fizică, chimică, chimică și biologică”; „Aplicații”.
„Partea introductivă” stabilește principiile generale de construcție și procedura de utilizare a GF X, compilatoarele, sunt indicate modificările care disting GF X de GF IX, lista A și lista B a substanțelor medicamentoase.
GF X conține 707 articole despre substanțe medicamentoase (în GF IX erau 754) și 31 articole de grup (în GF IX erau 27). Nomenclatura a fost actualizată cu 30% din cauza excluderii medicamentelor întrerupte și, de asemenea, a utilizării limitate. Calitatea acestuia din urmă este stabilită în conformitate cu cerințele GF IX.
Comparativ cu GF IX, numărul medicamentelor individuale (sintetice și naturale) a crescut de la 273 la 303, de la 10 la 22 de preparate antibiotice, pentru prima dată preparatele radioactive sunt incluse în GF X. Printre medicamentele incluse în GF X se numără medicamente cardiovasculare, psihotrope, blocante ganglionare, antimalarice, anti-tuberculoase, medicamente pentru tratamentul neoplasmelor maligne, boli fungice, medicamente noi pentru anestezie, medicamente hormonale, vitamine. Majoritatea au fost obținuți pentru prima dată în țara noastră.
„Pregătiri” - partea principală a GF X (p. 39-740). 707 articole stabilesc cerințele pentru calitatea medicamentelor (standarde de calitate). Fiecare produs medicamentos, în conformitate cu cerințele Farmacopeei, este supus verificării proprietăților fizice, testului de autenticitate, testului de puritate și determinării conținutului cantitativ al produsului. În GF X, structura elementelor care reflectă succesiunea controlului este detaliată. Secțiunea Proprietăți a fost înlocuită cu două secțiuni: Descriere și Solubilitate. Descrierile reacțiilor de autenticitate pentru 25 de ioni și grupuri funcționale sunt rezumate într-un articol general, iar referințele la acesta sunt date în articole private.
A schimbat ordinea articolelor. Pentru prima dată în GF X, articolele despre formele de dozare finite sunt localizate după articolele despre medicamentul corespunzător. În majoritatea articolelor din GF X există un titlu care indică acțiunea farmacologică a medicamentului. Informațiile privind dozele mai mari de medicamente pentru diferite moduri de administrare sunt extinse.
A treia parte a GF X „Metode generale de cercetare fizico-chimică, chimică și biologică” oferă o scurtă descriere a metodelor utilizate pentru analiza farmacopeică, oferă informații despre reactivi, soluții titrate și indicatori.
„Suplimentele” la GF X conțin tabele de referință cu mase atomice, densități, constante (solvenți, acizi, baze) și alți indicatori calitativi ai medicamentelor. Aceasta include, de asemenea, tabele cu cele mai mari doze unice și zilnice de medicamente otrăvitoare și puternice pentru adulți, copii, precum și pentru animale.
După publicarea ediției X a Farmacopeei de Stat, Ministerul Sănătății al URSS a aprobat o serie de noi medicamente extrem de eficiente pentru utilizare în practica medicală. Multe dintre ele au fost dezvoltate pentru prima dată de oamenii de știință din țara noastră. În același timp, sunt excluse medicamentele ineficiente, care au fost înlocuite cu mijloace mai moderne. Prin urmare, este necesar să se creeze o nouă ediție a XI-a a Farmacopeei de Stat a URSS, care este în curs de pregătire. Instituțiile științifice și întreprinderile din Ministerul Sănătății al URSS, Ministerul Industriei Medicale și alte departamente sunt implicate în această lucrare. Noua farmacopee de stat va reflecta realizările moderne în domeniul analizei farmaceutice și îmbunătățirea calității medicamentelor.
Farmacopee naționale și regionale
În mod sistematic, în 5-8 ani, eliberarea farmacopeilor naționale este realizată de state capitaliste atât de mari precum SUA, Marea Britanie, Franța, Germania, Japonia, Italia, Elveția și altele. Publicat în 1924-1946. farmacopeile din Grecia, Chile, Paraguay, Portugalia, Venezuela și-au pierdut deja semnificația.
Împreună cu farmacopeile, în unele țări, sunt publicate periodic colecții de cerințe oficiale pentru medicamente, cum ar fi Formularul Național al SUA și Codul farmaceutic britanic. Acestea standardizează calitatea noilor medicamente care nu au fost incluse în farmacopee sau au fost incluse în edițiile anterioare ale farmacopeilor.
Prima experiență de creare a unei farmacopee regionale a fost realizată de țările scandinave (Norvegia, Finlanda, Danemarca și Suedia). Farmacopeea scandinavă publicată din 1965 a dobândit caracter legislativ pentru aceste țări.
Opt state din Europa de Vest (Marea Britanie, Germania, Franța, Italia, Belgia, Luxemburg, Olanda și Elveția), membre ale CEE (Comunitatea Economică Europeană), au creat o comisie de farmacopee în 1964. Ea a pregătit și în 1969 a publicat primul, iar în 1971 al doilea volum al Farmacopeii CEE (în 1973 a fost publicat un supliment la aceste ediții). În 1976, Farmacopeea CEE a fost recunoscută de țările scandinave, Islanda și Irlanda. Farmacopeea CEE este de natură legislativă, dar nu înlocuiește farmacopeile naționale ale acestor țări.
Farmacopeile regionale contribuie la unificarea nomenclaturii și a cerințelor de calitate pentru medicamentele obținute în diferite țări
Controlul calității medicamentelor în farmacii
Controlul calității medicamentelor intra-farmaceutice include nu numai controlul analitic, ci și un sistem de măsuri care asigură depozitarea, prepararea și distribuirea corectă a medicamentelor. Se bazează pe respectarea strictă a regimului farmaceutic și sanitar în farmacie. Este deosebit de necesar să se respecte regulile de depozitare a medicamentelor, tehnologia de preparare a soluțiilor injectabile, concentrate și picături pentru ochi.
Pentru controlul calității medicamentelor în interiorul farmaciei, farmaciile ar trebui să aibă camere analitice sau tabele analitice echipate cu instrumentele necesare, reactivi, referință și literatura specială. Controlul intra-farmaceutic este efectuat de către chimiști-analiști care fac parte din personalul marilor farmacii, precum și chimisti-tehnologi, ale căror atribuții includ verificarea calității medicamentelor. Au un loc de muncă echipat pe masa asistentului sau lângă el. Șeful farmaciei și adjuncții săi sunt responsabili cu controlul calității medicamentelor. Aceștia trebuie să fie competenți în toate tipurile de control intra-farmacie, iar în micile farmacii ei înșiși trebuie să îndeplinească funcțiile de chimist-analist sau de chimist-tehnolog.
Controlul analitic direct într-o farmacie include trei domenii principale: controlul calității substanțelor medicamentoase provenite din industrie, controlul calității apei distilate și diferite tipuri de control al calității formelor de dozare fabricate într-o farmacie.
Substanțele medicinale furnizate farmaciei din industrie, indiferent de prezența ștampilei OTC, sunt controlate pentru identitate. Preparatele care se schimbă rapid în timpul depozitării sunt trimise spre verificare laboratoarelor de analiză cel puțin o dată pe trimestru.
Controlul sistematic asupra bunei calități a apei distilate în farmacie asigură calitatea preparării tuturor formelor de dozare lichide. Prin urmare, apa distilată este controlată în fiecare cilindru pentru absența clorurilor, sulfaților și a sărurilor de calciu. Cerințele chiar mai mari sunt impuse apei utilizate pentru prepararea soluțiilor de injecție. Ea pentru absența substanțelor reducătoare, amoniac, dioxid de carbon. Cel puțin o dată pe trimestru, farmacia trimite apă distilată pentru analiza completă la laboratorul de control și de analiză și de două ori pe an la laboratorul sanitar-bacteriologic pentru a verifica absența contaminării cu microflora.
Toate formele de dozare farmaceutice fabricate în farmacii sunt supuse controlului intra-farmaceutic. Există mai multe tipuri de control: scris, organoleptic, chestionar, fizic și chimic. Controlul scris, organoleptic, chestionar și fizic este efectuat, de regulă, de către un farmacist-tehnolog după fabricarea a cel puțin 5 medicamente de către un farmacist, iar controlul chimic este efectuat de un farmacist-analist.
Toate medicamentele fabricate în orice farmacie sunt supuse controlului scris. Esența controlului scris constă în faptul că farmacistul, după prepararea medicamentului, notează din memorie pe o formă specială numele și greutatea totală a fiecărui ingredient sau indică conținutul fiecărui concentrat luat. Apoi formularul, împreună cu rețeta, este predat farmacistului-tehnolog pentru verificare. Formularele completate sunt păstrate în farmacie timp de 12 zile.
Controlul organoleptic include verificarea aspectului (culoarea, uniformitatea amestecului), a mirosului și gustului medicamentelor, absența contaminării mecanice. Toate medicamentele preparate intern pentru copii și pregătite selectiv pentru adulți (cu excepția medicamentelor care conțin ingrediente din lista A) sunt gustate.
Controlul sondajului este efectuat de către farmacist-tehnolog. El numește ingredientul, iar în medicamentele complexe conținutul primului ingredient. După aceea, farmacistul numește toate celelalte ingrediente și cantitățile lor. Dacă s-au folosit concentrate pentru fabricarea medicamentului, atunci farmacistul le listează cu o indicație a procentului. Controlul chestionarului se efectuează imediat după fabricarea medicamentelor, dacă acestea sunt destinate injecțiilor sau includ medicamente din lista A.
Controlul fizic constă în verificarea volumului total (greutatea) medicamentului preparat sau a greutății dozelor sale individuale. Controlate 5-10% din numărul de doze prescrise în rețetă, dar nu mai puțin de trei doze. Controlul fizic se efectuează selectiv, periodic pe parcursul întregii zile de lucru. Împreună cu controlul fizic, verifică corectitudinea înregistrării medicamentelor și conformitatea ambalajului cu proprietățile fizico-chimice ale ingredientelor care alcătuiesc forma de dozare.
Controlul chimic include analize chimice calitative și cantitative ale medicamentelor preparate într-o farmacie. Toate soluțiile de injecție sunt supuse unei analize chimice calitative (înainte de sterilizarea lor); picaturi de ochi; fiecare serie de concentrate, semifabricate și preparate intra-farmaceutice; medicamente provenite de la departamentul de inventariere la asistent; forme de dozare pentru copii; Medicamente care conțin preparate din lista A. Controlul selectiv al medicamentelor fabricate din impurități individuale.
Pentru a efectua o analiză calitativă, se utilizează în principal metoda drop, utilizând tabele cu reacțiile cele mai caracteristice.
În lucrările practice, este necesar să se studieze fundamentele chimiei farmaceutice generale și metodele pentru studiul cercetării calitative și cantitative a substanțelor cel mai frecvent întâlnite în practica veterinară.
Lista medicamentelor supuse analizei cantitative depinde de disponibilitatea unui farmacist-analist în farmacie. Dacă se află în personalul farmaciei, atunci toate medicamentele injectabile sunt supuse unei analize cantitative (înainte de sterilizare); picături pentru ochi (conțin azotat de argint, sulfat de atropină, dicaină, clorhidrat de etilmorfină pilocarpină); soluții de sulfat de atropină pentru uz intern; toate concentratele, semifabricatele și preparatele farmaceutice. Restul medicamentelor sunt analizate selectiv, dar zilnic de către fiecare farmacist. În primul rând, sunt monitorizate medicamentele utilizate în practica pediatrică și oculară, precum și cele care conțin medicamente din lista A. Medicamentele perisabile (soluții de peroxid de hidrogen, amoniac și formaldehidă, apă de var, picături de amoniac-anason) sunt analizate cel puțin o dată un sfert.
Dacă nu există chimist-analist, dar personalul farmaciei are doi sau mai mulți farmaciști, atunci soluțiile injectabile (înainte de sterilizare) care conțin novocaină, sulfat de atropină, clorură de calciu, clorură de sodiu, glucoză sunt supuse unei analize cantitative; picături pentru ochi care conțin azotat de argint, sulfat de atropină, clorhidrat de pilocarpină; toate concentratele; soluții de acid clorhidric. Medicamentele perisabile din aceste farmacii sunt trimise spre testare către laboratoare de control și analize.
Soluțiile pentru injecții care conțin novocaină și clorură de sodiu sunt supuse analizei calitative și cantitative în farmaciile din categoria VI cu un farmacist în stat și în farmaciile din primul grup; picături pentru ochi care conțin sulfat de atropină și azotat de argint.
Procedura de evaluare a calității medicamentelor fabricate în farmacii și normele de abateri admisibile la fabricarea medicamentelor sunt stabilite prin ordin al Ministerului Sănătății al URSS nr. 382 din 2 septembrie 1961. Pentru a evalua calitatea medicamentelor fabricate, se folosesc termeni: „satisface” sau „nu îndeplinește” cerințele Fondului de Stat al URSS, FS, VFS sau instrucțiunilor Ministerului Sănătății al URSS.
Caracteristici ale analizei farmaceutice.
Analiza farmaceutică este una dintre ramurile principale ale chimiei farmaceutice. Are propriile sale caracteristici specifice care îl disting de alte tipuri de analize. Acestea constau în faptul că studiul este supus unor substanțe de natură chimică diversă: elemente anorganice, organice, compuși organici radioactivi, de la substanțe alifatice simple la substanțe biologice naturale complexe. Gama extrem de largă de concentrații de analit. Obiectele cercetării farmaceutice nu sunt doar substanțe medicamentoase individuale, ci și amestecuri care conțin un număr diferit de componente. Numărul de medicamente utilizate crește în fiecare an. Acest lucru duce la necesitatea atât dezvoltării de noi metode de analiză, cât și la unificarea celor deja cunoscute.
Creșterea continuă a cerințelor pentru calitatea medicamentelor dictează necesitatea îmbunătățirii continue a analizei farmaceutice. Mai mult, cerințele atât pentru buna calitate a substanțelor medicamentoase, cât și pentru conținutul cantitativ sunt în creștere. Acest lucru necesită utilizarea pe scară largă a metodelor fizico-chimice chimice, dar și mai sensibile, pentru evaluarea calității medicamentelor.
Există cerințe mari în ceea ce privește analiza farmaceutică. Ar trebui să fie suficient de specific și sensibil, precis în raport cu standardele stipulate de Farmacopeea de Stat a URSS, VFS, FS și alte NTD, efectuate în perioade scurte de timp folosind cantități minime de medicamente și reactivi testați.
Analiza farmaceutică, în funcție de sarcinile stabilite, include diferite forme de control al calității medicamentelor: analiza farmacopeică, controlul pas cu pas al producției de medicamente, analiza formelor de dozare individuale, analiza expresă în farmacie și analiza biofarmaceutică.
Analiza farmacopeei este o parte integrantă a analizei farmaceutice. Este un set de metode pentru cercetarea produselor medicamentoase și a formelor de dozare stabilite în Farmacopeea de Stat sau în altă documentație de reglementare și tehnică (VFS, FS). Pe baza rezultatelor obținute în timpul analizei farmacopeei, se ajunge la o concluzie cu privire la conformitatea medicamentului cu cerințele Farmacopeei de stat a URSS sau a altor documente de reglementare și tehnice. Dacă vă abateți de la aceste cerințe, medicamentul nu este permis pentru utilizare.
Efectuarea unei analize farmacopee face posibilă stabilirea autenticității unui medicament, calitatea sa bună și determinarea conținutului cantitativ al unei substanțe active farmacologic sau a ingredientelor care alcătuiesc forma de dozare. Deși fiecare dintre aceste etape are un scop specific, ele nu pot fi privite izolat. Sunt interconectate și se completează reciproc. De exemplu, punctul de topire, solubilitatea, pH-ul soluției apoase etc. sunt criterii atât pentru autenticitatea, cât și pentru buna calitate a substanței medicamentoase.
Farmacopeea de stat X descrie metodele testelor adecvate în legătură cu un anumit medicament farmacopeic. Multe dintre aceste tehnici sunt identice. Pentru a rezuma o cantitate mare de informații private despre analiza farmacopeei, vor fi luate în considerare principalele criterii pentru analiza farmaceutică și principiile generale de testare a autenticității, bunătății și determinării cantitative a substanțelor medicamentoase. În secțiuni separate, sunt luate în considerare starea și perspectivele aplicării metodelor fizico-chimice și biologice în analiza medicamentelor.
Informații despre specialitate
Departamentul de Chimie Organică al Facultății de Tehnologie Chimică pregătește absolvenți în specialitatea 04.05.01 „Chimie fundamentală și aplicată”, specializarea „Chimie organică” și „Chimie farmaceutică”. Personalul departamentului este profesori și cercetători cu înaltă calificare: 5 doctori în științe și 12 candidați în științe chimice.
Activitatea profesională a absolvenților
Absolvenții se pregătesc pentru următoarele tipuri de activități profesionale: cercetare, cercetare și producție, predare, proiectare și organizare și management. Un chimist specializat în „Chimie fundamentală și aplicată” va fi pregătit să rezolve următoarele sarcini profesionale: planificarea și pregătirea muncii, care include studiul compoziției, structurii și proprietăților substanțelor și proceselor chimice, crearea și dezvoltarea de noi promițătoare materiale și tehnologii chimice, soluția problemelor fundamentale și aplicate în domeniul chimiei și tehnologiei chimice; pregătirea raportului și publicații științifice; activitate științifică și pedagogică într-o universitate, într-o instituție de învățământ secundar specializată, într-o școală secundară. Studenții de succes angajați în activități științifice pot urma un stagiu, pot participa la conferințe științifice, olimpiade și concursuri de diferite niveluri, precum și să prezinte rezultatele lucrărilor științifice pentru publicare în reviste științifice rusești și străine. Studenții au la dispoziție laboratoare chimice echipate cu echipamente moderne și o clasă de calculatoare, cu literatura necesară și acces la baze de date electronice full-text.
Specialiștii vor:
- posedă abilitățile unui experiment chimic, metode sintetice și analitice de bază pentru obținerea și cercetarea substanțelor chimice și a reacțiilor;
- să prezinte principalele aspecte chimice, fizice și tehnice ale producției chimice industriale, ținând cont de materiile prime și costurile energetice;
- posedă abilitățile de a lucra la echipamente științifice și educaționale moderne atunci când desfășoară experimente chimice;
- au experiență de lucru pe echipamente de serie utilizate în cercetări analitice și fizice și chimice (cromatografie gaz-lichid, spectroscopie în infraroșu și ultraviolete);
- stăpâniți metodele de înregistrare și procesare a rezultatelor experimentelor chimice.
- Poseda abilitățile de planificare, organizare și efectuare de experimente chimice în domeniul sintezei organice fine pentru a obține substanțe cu proprietăți utile specificate
Elevii dobândesc cunoștințe în domeniul fundamentelor chimiei anorganice, chimiei organice, chimiei fizice și coloidale, chimiei analitice, planificării sintezei organice, chimiei compușilor aliciclici și a cadrului, cataliza în sinteza organică, chimia compușilor organoelementici, chimia farmaceutică, metodele moderne de analiză și control al calității medicamentelor, elementele de bază ale chimiei medicinale, elementele de bază ale tehnologiei farmaceutice, elementele de bază ale analizei farmaceutice. În cursul formării practice, studenții dobândesc abilitățile de lucru într-un laborator chimic modern, stăpânesc metodele de obținere și analiză a compușilor noi. Elevii au abilitățile de a lucra cu un cromatograf gaz-lichid, un spectrofotometru în infraroșu, un spectrofotometru cu ultraviolete. Studenții sunt supuși unui studiu aprofundat al unei limbi străine (timp de 3 ani).
În procesul de instruire, studenții stăpânesc metodele de lucru pe echipamentul analitic al Departamentului de Chimie Organică:
Spectrometru de masă cromatoasă Finnigan Trace DSQ
Spectrometru RMN JEOL JNM ECX-400 (400 MHz)
HPLC / MS cu spectrometru de masă TOF de înaltă rezoluție cu sursă de ionizare ESI și DART, matrice de diode și detectoare fluorimetrice
Sistem de cromatografie flash preparator Reveleris X2 cu detectoare UV și ELSD
Spectrometru cu infrarosu-Fourier Shimadzu IRAffinity-1
Cromatograf lichid Waters cu detectoare UV și refractometrice
Calorimetru cu scanare diferențială TA Instruments DSC-Q20
Analizor automat C, H, N, S EuroVector EA-3000
Spectrofluorimetru de scanare Varian Cary Eclipse
Polimetru automat AUTOPOL V PLUS
Tester automat de punct de topire OptiMelt
Stație de calcul de înaltă performanță
În cursul instruirii, practica introductivă și chimico-tehnologică este asigurată în laboratoarele întreprinderilor:
- CJSC Institutul de Cercetări Științifice All-Russian pentru Sinteza Organică a NK;
- SA "Institutul de cercetare Srednevolzhsky pentru rafinarea petrolului" NK Rosneft;
- CJSC "TARKETT";
- Samara CHP;
- OJSC „Rafinărie de petrol Syzran” NK Rosneft;
- SA "Giprovostokneft";
- Uzină de rulmenți pentru aviație OJSC;
- Uzina de uleiuri și aditivi OOO Novokuibyshevsk, NK Rosneft;
- CJSC „Neftekhimiya”
- LLC "Pranafarm"
- LLC "Ozon"
- SA "Electroshield"
- FSUE GNPRKTS
- „TsSKB-Progress”
- Baltika OJSC
- PJSC „SIBUR Holding”, Togliatti
Studenții de succes angajați în activități științifice pot urma stagii, pot participa la conferințe științifice, olimpiade și concursuri de diferite niveluri, precum și să prezinte rezultatele lucrărilor științifice pentru publicare în reviste științifice rusești și străine. Specialiștii care au beneficiat de formare în specialitatea „Chimie fundamentală și aplicată” sunt solicitați în laboratoarele centrelor științifice de stat și ale companiilor private, în laboratoarele de cercetare și analize din diverse industrii (producția chimică, alimentară, metalurgică, farmaceutică, petrochimică și de gaze), în laboratoarele criminalistice; în laboratoarele vamale; centre de diagnostic; stații sanitare și epidemiologice; organizații de control al mediului; centre de teste de certificare; întreprinderi din industria chimică, metalurgie feroasă și neferoasă; în instituțiile de învățământ din sistemul de învățământ profesional secundar; departamentele de protecție a muncii și salubrizare industrială; stații meteorologice.
A obținut calificarea „Chimist. Profesor de chimie "cu specializare în chimie organică sau chimie farmaceutică. Înscrierea de către Rezultate USE: chimie, matematică și rusă. Perioada de studiu: 5 ani (cu normă întreagă). Poate admiterea la școala absolventă.
CHIMIE FARMACEUTICĂ(Medicina farmaceutică greacă; chimie) este o știință care studiază metodele de obținere a substanțelor medicinale, proprietățile lor fizice, chimice și condițiile de depozitare, precum și metodele de studiere a compoziției calitative și cantitative a medicamentelor.
Dezvoltarea chimiei farmaceutice este strâns legată de științele biomedicale (anatomie, fiziologie, biochimie, farmacologie) și chimice (chimie generală și anorganică, chimie organică, chimie analitică). Chimia farmaceutică este în același timp de bază pentru principalele științe farmaceutice de profil: tehnologia formelor de dozare, chimia toxicologică și farmacognozia (vezi).
Chimia farmaceutică își are originea în adâncurile așa-numitelor. iatrochimie (vezi). Sfârșitul secolului al XVIII-lea - începutul secolului al XIX-lea au fost marcate de descoperirea de noi compuși chimici și elemente, de exemplu, acizi organici, glicerină, clor [Scheele (C.W. Scliee-1e)], crom, beriliu [L. N. Vauquelin]. iod [Courtois (V. Courtois)]. Despre dezvoltarea chimiei farmaceutice în secolul al XVIII-lea. o mare influență a fost exercitată de lucrările lui MV Lomonosov asupra rolului chimiei în medicină și a lucrărilor succesorilor săi - TE Levin, VM Severgin și alții asupra creării metodelor de obținere și dezvoltării metodelor fizico-chimice pentru studiul medicamentelor substanțe.
Dezvoltarea chimiei farmaceutice în secolul al XIX-lea este asociată cu studiul surselor naturale de substanțe medicinale și izolarea alcaloizilor din plantele medicinale (vezi), de exemplu, morfină, chinină, stricnină și alte substanțe. Această perioadă include crearea de linii directoare pentru cercetarea chimică a medicamentelor (AA Iovskiy, A. IT. Dislike) și prima ediție (farmacopee (vezi) în limba rusă (1866j. Progresele suplimentare în chimia farmaceutică se datorează dezvoltării punctelor de vedere materialiste) în domeniul teoriei structurii și sintezei compușilor organici (A.M. Butlerov, A.A.Voskresensky, N.N. Zinin, D.I. Mendeleev).
Termenul „chimie farmaceutică” a apărut la mijlocul secolului al XIX-lea. În străinătate, chimia farmaceutică a apărut ca o direcție independentă la începutul secolelor al XIX-lea și al XX-lea. La noi, chimia farmaceutică a devenit o disciplină independentă după Marea Revoluție Socialistă din Octombrie, când a început să se creeze industria chimico-farmaceutică (vezi) și o bază de cercetare sub forma unor institute de cercetare specializate și a departamentelor de chimie farmaceutică la institutele farmaceutice. În același timp, s-au format principalele direcții ale chimiei farmaceutice, ceea ce a condus la crearea de noi medicamente, de exemplu, sulfonamide (O. Yu. Magidson, I. Ya. Rostovsky, MV Rubtsov), alcaloizi (AP Orekhov, G P. Menshikov, V. M. Rodionov, N. A. Preobrazhensky, A. S. Sadykov, S. Yu. Yunusov), hormoni steroizi (I. V. Torgov, N. N. Suvorov), antibiotice (3. V.. Ermolyeva, GF Gauze, MG Brazhnikova, MM Shemyakin, AS Khokhlov).
Progresele științifice în chimia farmaceutică din țara noastră au făcut posibilă asigurarea satisfacerii nevoilor de sănătate ale medicamentelor esențiale.
Principalele domenii ale chimiei farmaceutice sunt: căutarea țintită a medicamentelor noi, dezvoltarea și îmbunătățirea metodelor de evaluare a calității medicamentelor pentru a asigura eficacitatea, siguranța și conservarea acestora.
Chimia farmaceutică are în vedere următoarea gamă de probleme: stabilirea unei legături și a regularităților între structura substanțelor medicinale și proprietățile lor fizico-chimice și farmacologice; căutarea unor noi modalități de obținere a substanțelor active fiziologic prin modificări direcționate în structura lor (sinteză organică fină, modificare chimică și biologică) sau prin obținerea substanțelor cu o structură necunoscută anterior; dezvoltarea principiilor și cerințelor care determină calitatea substanțelor medicamentoase, alegerea metodelor de evaluare a calității medicamentelor pentru controlul acestora în conformitate cu cerințele Farmacopeei de Stat din URSS și a altor documente de reglementare și tehnice.
Problemele chimiei farmaceutice din URSS sunt tratate de institutele de cercetare ale sistemului Ministerului Industriei Medicale (a se vedea Institutele de cercetare, tabel), precum și de Institutul de farmacologie al Academiei de Științe Medicale a URSS, un număr a institutelor academiilor republicane de științe (de exemplu, Institutul de sinteză organică al Academiei de științe din RSS letonă, Institutul de chimie organică fină al Academiei de științe din RSS armeană etc.). Cercetările privind problemele chimiei farmaceutice sunt, de asemenea, efectuate de către departamentele corespunzătoare ale institutelor medicale și farmaceutice, Institutul de Cercetare All-Union of Pharmacy M3 URSS.
Ca disciplină academică, chimia farmaceutică este predată la departamentele relevante ale institutelor farmaceutice sau facultăților farmaceutice ale institutelor medicale, precum și în școlile farmaceutice.
Implicarea farmaciștilor în activitatea științifică în domeniul chimiei farmaceutice se realizează în cadrul societăților științifice de farmacisti din toată Uniunea, republicane și regionale (regionale). Periodicele din domeniul chimiei farmaceutice sunt revista „Farmacia” și „Revista chimică și farmaceutică”.
Bibliografie: Melent'eva GA Chimie farmaceutică, t. 1-2, M., 1976; Natradze A. G. Eseu despre dezvoltarea industriei chimice și farmaceutice din URSS, M., 1977; E b e 1 S. Synthetische Arzneimittel, Weinheim-N. Y. 197-9; Pfeifer S. Biotransfor.mat.ion von Arzneimitteln, Bd 1-4, B. 1975-1981; Manual de chimie organică medicinală și farmaceutică, ed. de Ch. O. Wison a. o., Toronto, 1977.
- aceasta este o știință bazată pe legile generale ale științelor chimice, studiază problemele legate de substanțele medicinale: compoziția și structura lor, producția și natura chimică, influența caracteristicilor structurale individuale ale moleculelor lor asupra naturii acțiunii asupra corpului, chimice și proprietăți fizice substanțe medicinale, precum și metode de control al calității, stocare a medicamentelor.
Traducere in engleza - " chimie farmaceutică«.
Chimia farmaceutică joacă un rol principal împreună cu științele farmaceutice conexe (, chimie toxicologică). Pentru un studiu mai amănunțit al subiectului, citiți cu atenție articolele de mai sus!
Ce este chimia farmaceutică (chimia farmaceutică)?
Pe de altă parte, putem spune că aceasta este o știință specializată bazată pe cunoașterea disciplinelor chimice conexe (organice, anorganice, analitice, fizice și coloidale), precum și a disciplinelor biomedicale (, chimie biologică, fiziologie).
Cunoașterea disciplinelor biologice relevă o înțelegere a proceselor fiziologice complexe care apar în organism, pe baza reacțiilor chimice și fizice, care face posibilă utilizarea mai eficientă a substanțelor medicinale, observarea acțiunii lor în organism și, pe baza acestora, schimbarea direcția corectă structura moleculelor substanțelor medicinale create pentru a obține efectul farmacologic dorit.
Metodele de studiere a conținutului substanțelor medicamentoase dintr-un preparat, a purității acestora și a altor factori care stau la baza indicatorilor de calitate sunt de o mare importanță în chimia farmaceutică. Analiza medicamentului (analiza farmaceutică) își propune să identifice și să cuantifice principalele componente ale unui medicament.
Analiza farmaceutică, în funcție de acțiunea farmacologică a medicamentului (prescripție medicală, dozare, cale de administrare), implică determinarea impurităților, a substanțelor însoțitoare și auxiliare în formele de dozare.
Este important ca medicamentele să fie evaluate într-un mod cuprinzător din toate punctele de vedere. Prin urmare, pe baza rezultatelor analizei farmacologice a medicamentelor, se emite o concluzie cu privire la posibilitatea utilizării acestora în practica medicală.
Studiul structurii moleculei unei substanțe medicinale, în plus, dezvoltarea metodelor de sinteză și analiză este imposibilă fără cunoașterea chimiei organice și analitice. Caracteristicile farmacocinetice ale medicamentelor reprezintă informații extrem de importante și obligatorii care asigură utilizarea rațională și eficientă a medicamentelor, permit extinderea cunoștințelor cu privire la specificul acțiunii lor.
Compatibilitatea substanțelor medicamentoase cu prescripția, datele de expirare, metodele de fabricație, condițiile de depozitare și distribuire a medicamentelor conectează chimia farmaceutică cu tehnologia medicamentelor, economia și organizarea farmaciei. Dar numai un specialist competent cu cunoștințe de chimie farmaceutică (farmacist-analist) rezolvă aceste probleme.
Chimie farmaceutică modernă (chimie farmaceutică).
În stadiul actual, chimia farmaceutică este strâns legată atât de fizică, cât și de matematică, atunci când metodele fizico-chimice de analiză a medicamentelor și calculele în analiza farmaceutică sunt efectuate cu ajutorul acestor științe, prin urmare, împreună cu multe științe, este de mare importanță atât în farmacie, cât și în medicină.în general.
Datorită realizărilor chimiei farmaceutice moderne, au fost create medicamente care oferă asistenței noastre medicale metode eficiente și sigure de tratare a multor boli. Cu toate acestea, împreună cu aceasta, există domenii în medicină în care există încă o muncă foarte bună de făcut pentru a crea noi medicamente extrem de eficiente, acestea fiind: boli oncologice, cardiovasculare și virale.
Vă mulțumim că ne-ați citit! Grupurile noastre Vkontakte și Facebook sunt din ce în ce mai mari în fiecare zi, astfel încât fiecare dintre voi poate ajuta la dezvoltarea proiectului făcând clic pe Aprecieri, spunând prietenilor și alăturându-vă grupurilor, mai sunt multe lucruri interesante! =)
Videoclipuri din cursurile de chimie farmaceutică online: